天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
1期
142-145
,共4页
刘禾培%窦君%马纪%信学雷%赵海清%阿吉艾克拜尔·艾萨
劉禾培%竇君%馬紀%信學雷%趙海清%阿吉艾剋拜爾·艾薩
류화배%두군%마기%신학뢰%조해청%아길애극배이·애살
维药%蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B%抑制作用%原核表达
維藥%蛋白酪氨痠燐痠酯酶1B%抑製作用%原覈錶達
유약%단백락안산린산지매1B%억제작용%원핵표체
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是胰岛索增敏的新靶点之一.本文研究了芳香新塔花、沙生蜡菊、驱虫斑鸠菊等3种维药石油醚提取物对PTP1B活性的影响及其对酶的抑制类型.结果表明,所构建的原核表达系统能高表达重组PTP1B(his-PTP1B1-321),分子量为40.8 kDa.3种维药提取物对PTP1B均表现出不同程度的抑制活性,其IC50值分别为20.2μg/mL,12.65 μg/mL和9.7 μg/mL.芳香新塔花提取物抑制作用类型为非竞争性,沙生蜡菊提取物是竞争性,驱虫斑鸠菊提取物为混合性竞争抑制;抑制常数(K1)分别为为0.275 ug/mL,1.245 μg/mL,0.192 μg/mL.本研究结果将为维药的进一步开发和利用提供了理论依据.
蛋白酪氨痠燐痠酶1B(PTP1B)是胰島索增敏的新靶點之一.本文研究瞭芳香新塔花、沙生蠟菊、驅蟲斑鳩菊等3種維藥石油醚提取物對PTP1B活性的影響及其對酶的抑製類型.結果錶明,所構建的原覈錶達繫統能高錶達重組PTP1B(his-PTP1B1-321),分子量為40.8 kDa.3種維藥提取物對PTP1B均錶現齣不同程度的抑製活性,其IC50值分彆為20.2μg/mL,12.65 μg/mL和9.7 μg/mL.芳香新塔花提取物抑製作用類型為非競爭性,沙生蠟菊提取物是競爭性,驅蟲斑鳩菊提取物為混閤性競爭抑製;抑製常數(K1)分彆為為0.275 ug/mL,1.245 μg/mL,0.192 μg/mL.本研究結果將為維藥的進一步開髮和利用提供瞭理論依據.
단백락안산린산매1B(PTP1B)시이도색증민적신파점지일.본문연구료방향신탑화、사생사국、구충반구국등3충유약석유미제취물대PTP1B활성적영향급기대매적억제류형.결과표명,소구건적원핵표체계통능고표체중조PTP1B(his-PTP1B1-321),분자량위40.8 kDa.3충유약제취물대PTP1B균표현출불동정도적억제활성,기IC50치분별위20.2μg/mL,12.65 μg/mL화9.7 μg/mL.방향신탑화제취물억제작용류형위비경쟁성,사생사국제취물시경쟁성,구충반구국제취물위혼합성경쟁억제;억제상수(K1)분별위위0.275 ug/mL,1.245 μg/mL,0.192 μg/mL.본연구결과장위유약적진일보개발화이용제공료이론의거.
