中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2011年
7期
396-399
,共4页
陈殿森%贾瑞诺%高社干%冯笑山%潘利咸%宋娜莎%王玉峰%丁凯利
陳殿森%賈瑞諾%高社榦%馮笑山%潘利鹹%宋娜莎%王玉峰%丁凱利
진전삼%가서낙%고사간%풍소산%반리함%송나사%왕옥봉%정개리
替吉奥%奥沙利铂%贲门癌%疗效%不良反应
替吉奧%奧沙利鉑%賁門癌%療效%不良反應
체길오%오사리박%분문암%료효%불량반응
目的:评价低剂量替吉奥联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌的近期疗效和安全性.方法:60例年龄75岁以上晚期GCA按区组随机法分为低剂量组32例和对照组28例,替吉奥低剂量组50mg/m2,对照组80mg/m2,均bid口服,d1～d14,同时联合L-OHP 65 mg/m2静滴2h,d1,d8,21 d为1个周期,至少完成4个周期.结果:低剂量组与对照组有效率(RR)分别为59.4%、59.3%;疾病控制率(DCR)分别为93.8%、88.9%,差异均无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生率低刺量组、对照组中性粒细胞减少分别为46.9%、75.0%;贫血分别为53.1%、78.6%;血小板减少分别为43.8%、71.4%,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:替吉奥50mg/m2联合奥沙利铂治疗高龄晚期贲门癌,与80mg/m2比较疗效相近,不良反应发生率降低.患者耐受性和治疗依从性更好,推荐进一步研究应用.
目的:評價低劑量替吉奧聯閤奧沙利鉑治療高齡晚期賁門癌的近期療效和安全性.方法:60例年齡75歲以上晚期GCA按區組隨機法分為低劑量組32例和對照組28例,替吉奧低劑量組50mg/m2,對照組80mg/m2,均bid口服,d1～d14,同時聯閤L-OHP 65 mg/m2靜滴2h,d1,d8,21 d為1箇週期,至少完成4箇週期.結果:低劑量組與對照組有效率(RR)分彆為59.4%、59.3%;疾病控製率(DCR)分彆為93.8%、88.9%,差異均無統計學意義(P＞0.05);不良反應髮生率低刺量組、對照組中性粒細胞減少分彆為46.9%、75.0%;貧血分彆為53.1%、78.6%;血小闆減少分彆為43.8%、71.4%,差異均具有統計學意義(P＜0.05).結論:替吉奧50mg/m2聯閤奧沙利鉑治療高齡晚期賁門癌,與80mg/m2比較療效相近,不良反應髮生率降低.患者耐受性和治療依從性更好,推薦進一步研究應用.
목적:평개저제량체길오연합오사리박치료고령만기분문암적근기료효화안전성.방법:60례년령75세이상만기GCA안구조수궤법분위저제량조32례화대조조28례,체길오저제량조50mg/m2,대조조80mg/m2,균bid구복,d1～d14,동시연합L-OHP 65 mg/m2정적2h,d1,d8,21 d위1개주기,지소완성4개주기.결과:저제량조여대조조유효솔(RR)분별위59.4%、59.3%;질병공제솔(DCR)분별위93.8%、88.9%,차이균무통계학의의(P＞0.05);불량반응발생솔저자량조、대조조중성립세포감소분별위46.9%、75.0%;빈혈분별위53.1%、78.6%;혈소판감소분별위43.8%、71.4%,차이균구유통계학의의(P＜0.05).결론:체길오50mg/m2연합오사리박치료고령만기분문암,여80mg/m2비교료효상근,불량반응발생솔강저.환자내수성화치료의종성경호,추천진일보연구응용.
