中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2011年
3期
217-221
,共5页
郑美琴%钟毓红%毛丽萍%吴娅娅
鄭美琴%鐘毓紅%毛麗萍%吳婭婭
정미금%종육홍%모려평%오아아
蜡样芽孢杆菌%眼内炎%vrrA基因%基因型%聚合酶链式反应
蠟樣芽孢桿菌%眼內炎%vrrA基因%基因型%聚閤酶鏈式反應
사양아포간균%안내염%vrrA기인%기인형%취합매련식반응
目的 建立PCR检测眼源性蜡样芽孢杆菌,了解不同vrrA基因型蜡样芽孢杆菌感染与临床病情和预后关系.方法 选择vrrA为靶基因设计引物,建立检测蜡样芽胞杆菌PCR.PCR产物用琼脂糖凝胶电泳检测并进行序列测定.采用Clustal 软件对获得的vrrA基因序列进行分型.对不同vrrA基因型蜡样芽胞杆菌感染与眼内炎患者病情严重程度及转归分析与比较.结果 所建立的PCR可有效检测眼源性蜡样芽胞杆菌并有较高的敏感性和特异性.5株分离自眼内炎患者标本中的蜡样芽胞杆菌可分为MT1、MT2、MT3三种vrrA基因型,其中MT1、MT2型各2株,MT3型1株.MT1和MT2型蜡样芽胞杆菌感染性眼内炎病情重、预后差,MT3型蜡样芽胞杆菌感染性眼内炎病情较轻、预后较好.结论 vrrA基因为靶基因的PCR可用于眼源性蜡样芽孢杆菌快速检测.不同蜡样芽孢杆菌vrrA基因型感染所致的眼内炎病情严重程度及转归有明显差异.
目的 建立PCR檢測眼源性蠟樣芽孢桿菌,瞭解不同vrrA基因型蠟樣芽孢桿菌感染與臨床病情和預後關繫.方法 選擇vrrA為靶基因設計引物,建立檢測蠟樣芽胞桿菌PCR.PCR產物用瓊脂糖凝膠電泳檢測併進行序列測定.採用Clustal 軟件對穫得的vrrA基因序列進行分型.對不同vrrA基因型蠟樣芽胞桿菌感染與眼內炎患者病情嚴重程度及轉歸分析與比較.結果 所建立的PCR可有效檢測眼源性蠟樣芽胞桿菌併有較高的敏感性和特異性.5株分離自眼內炎患者標本中的蠟樣芽胞桿菌可分為MT1、MT2、MT3三種vrrA基因型,其中MT1、MT2型各2株,MT3型1株.MT1和MT2型蠟樣芽胞桿菌感染性眼內炎病情重、預後差,MT3型蠟樣芽胞桿菌感染性眼內炎病情較輕、預後較好.結論 vrrA基因為靶基因的PCR可用于眼源性蠟樣芽孢桿菌快速檢測.不同蠟樣芽孢桿菌vrrA基因型感染所緻的眼內炎病情嚴重程度及轉歸有明顯差異.
목적 건립PCR검측안원성사양아포간균,료해불동vrrA기인형사양아포간균감염여림상병정화예후관계.방법 선택vrrA위파기인설계인물,건립검측사양아포간균PCR.PCR산물용경지당응효전영검측병진행서렬측정.채용Clustal 연건대획득적vrrA기인서렬진행분형.대불동vrrA기인형사양아포간균감염여안내염환자병정엄중정도급전귀분석여비교.결과 소건립적PCR가유효검측안원성사양아포간균병유교고적민감성화특이성.5주분리자안내염환자표본중적사양아포간균가분위MT1、MT2、MT3삼충vrrA기인형,기중MT1、MT2형각2주,MT3형1주.MT1화MT2형사양아포간균감염성안내염병정중、예후차,MT3형사양아포간균감염성안내염병정교경、예후교호.결론 vrrA기인위파기인적PCR가용우안원성사양아포간균쾌속검측.불동사양아포간균vrrA기인형감염소치적안내염병정엄중정도급전귀유명현차이.
