检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2011年
3期
143-146
,共4页
玉崧成%王威%李艳平%吴拥军%吴逸明
玉崧成%王威%李豔平%吳擁軍%吳逸明
옥숭성%왕위%리염평%오옹군%오일명
硫酸软骨素%酶联免疫吸附试验%双抗体夹心法%多克隆抗体
硫痠軟骨素%酶聯免疫吸附試驗%雙抗體夾心法%多剋隆抗體
류산연골소%매련면역흡부시험%쌍항체협심법%다극륭항체
目的 建立定量测定硫酸软骨素(CS)的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并对其应用价值进行初步评价.方法 以CS为抗原分别免疫Balb/c小鼠和日本大耳白兔,制备2种动物的多克隆抗体.用鼠抗体包被微孔板,兔抗体为第2抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔抗体为标记抗体,建立双抗体夹心ELISA,并对线性范围、精密度、回收率和方法学比较进行了评价.结果 本研究建立的ELISA线性范围为2～500 mg/L,批内和批间精密度分别为4.48%和5.97%,回收率在99.52%～101.77%之间,与间苯三酚分光光度法测定结果具有良好的相关性(r=0.999 0,P<0.05).结论 建立的定量测定CS的双抗体夹心ELISA具有敏感性高、重现性好等优点,适合检测应用.
目的 建立定量測定硫痠軟骨素(CS)的雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗(ELISA),併對其應用價值進行初步評價.方法 以CS為抗原分彆免疫Balb/c小鼠和日本大耳白兔,製備2種動物的多剋隆抗體.用鼠抗體包被微孔闆,兔抗體為第2抗體,辣根過氧化物酶(HRP)標記的羊抗兔抗體為標記抗體,建立雙抗體夾心ELISA,併對線性範圍、精密度、迴收率和方法學比較進行瞭評價.結果 本研究建立的ELISA線性範圍為2～500 mg/L,批內和批間精密度分彆為4.48%和5.97%,迴收率在99.52%～101.77%之間,與間苯三酚分光光度法測定結果具有良好的相關性(r=0.999 0,P<0.05).結論 建立的定量測定CS的雙抗體夾心ELISA具有敏感性高、重現性好等優點,適閤檢測應用.
목적 건립정량측정류산연골소(CS)적쌍항체협심매련면역흡부시험(ELISA),병대기응용개치진행초보평개.방법 이CS위항원분별면역Balb/c소서화일본대이백토,제비2충동물적다극륭항체.용서항체포피미공판,토항체위제2항체,랄근과양화물매(HRP)표기적양항토항체위표기항체,건립쌍항체협심ELISA,병대선성범위、정밀도、회수솔화방법학비교진행료평개.결과 본연구건립적ELISA선성범위위2～500 mg/L,비내화비간정밀도분별위4.48%화5.97%,회수솔재99.52%～101.77%지간,여간분삼분분광광도법측정결과구유량호적상관성(r=0.999 0,P<0.05).결론 건립적정량측정CS적쌍항체협심ELISA구유민감성고、중현성호등우점,괄합검측응용.
