CAJ | 학술논문

以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/2,2-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交换色谱(SCX)固定相,并用元素分析与红外光谱法对其进行了表征.通过改变催化剂、配体与单体的配比制备了3种不同键合量的强阳离子交换色谱固定相,详细考察了3种不同键合量的填料对标准蛋白质的分离性能、pH对标准蛋白保留的影响和动态吸附容量.在催化剂、配体与单体的摩尔比为1:5:100时,测得动态吸附容量高达46.5 mg/g.实验结果表明,流速为1.0 mL/min时4种蛋白可在10 min内达到基线分离,随着单体键合量的增加,填料对蛋白的保留时间逐渐增加,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律.
이7μm단분산교련취갑기병희산배양병지수지표면건합추이정선추위인발제,이CuCl/CuCl2/2,2-련이필정(Bpy)위최화체계,채용봉폐체계,재담기보호하,이을희기분광산납(NaSS)위단체、N,N-이갑기갑선알(DMF)수용액위용제,제비료강양리자교환색보(SCX)고정상,병용원소분석여홍외광보법대기진행료표정.통과개변최화제、배체여단체적배비제비료3충불동건합량적강양리자교환색보고정상,상세고찰료3충불동건합량적전료대표준단백질적분리성능、pH대표준단백보류적영향화동태흡부용량.재최화제、배체여단체적마이비위1:5:100시,측득동태흡부용량고체46.5 mg/g.실험결과표명,류속위1.0 mL/min시4충단백가재10 min내체도기선분리,수착단체건합량적증가,전료대단백적보류시간축점증가,단백질적보류부합양리자교환색보규률.