石油化工高等学校学报
石油化工高等學校學報
석유화공고등학교학보
JOURNAL OF PETROCHEMICAL UNIVERSITIES
2011年
2期
31-34,39
,共5页
杨爽%桂建舟%刘丹%彭西来%高玉环%张彦佳
楊爽%桂建舟%劉丹%彭西來%高玉環%張彥佳
양상%계건주%류단%팽서래%고옥배%장언가
磷钨酸%苯甲醇%催化选择氧化%苯甲醛
燐鎢痠%苯甲醇%催化選擇氧化%苯甲醛
린오산%분갑순%최화선택양화%분갑철
以溴化1-丁基-3-甲基咪唑盐([Bmim]3Br)、1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑盐(MIMPS)、1-(3-磺酸基)丙基吡啶盐(PyPS)和磷钨酸(H3PW12O40)为原料制备了3种磷钨杂多酸盐催化剂,并用IR和XRD进行了表征.结果表明,3种催化剂均具有典型的杂多阴离子结构.在无有机溶剂、相转移催化剂和添加剂的条件下,将其应用于H2O2(质量分数30%)作氧化剂催化苯甲醇合成苯甲醛的反应中,考察了不同催化剂和反应因素对苯甲醇氧化的影响.结果表明:1-丁基-3-甲基咪唑磷钨杂多酸盐[Bmim]3PW12O40显示较高的催化性能,在优化的反应条件下(苯甲醇10 mmol、H2O2 30 mmol、催化剂0.05 mmol、反应温度85℃、反应时间3 h),苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别为79.6%,95.6%,且该催化剂重复使用情况良好.
以溴化1-丁基-3-甲基咪唑鹽([Bmim]3Br)、1-(3-磺痠基)丙基-3-甲基咪唑鹽(MIMPS)、1-(3-磺痠基)丙基吡啶鹽(PyPS)和燐鎢痠(H3PW12O40)為原料製備瞭3種燐鎢雜多痠鹽催化劑,併用IR和XRD進行瞭錶徵.結果錶明,3種催化劑均具有典型的雜多陰離子結構.在無有機溶劑、相轉移催化劑和添加劑的條件下,將其應用于H2O2(質量分數30%)作氧化劑催化苯甲醇閤成苯甲醛的反應中,攷察瞭不同催化劑和反應因素對苯甲醇氧化的影響.結果錶明:1-丁基-3-甲基咪唑燐鎢雜多痠鹽[Bmim]3PW12O40顯示較高的催化性能,在優化的反應條件下(苯甲醇10 mmol、H2O2 30 mmol、催化劑0.05 mmol、反應溫度85℃、反應時間3 h),苯甲醇的轉化率和苯甲醛的選擇性分彆為79.6%,95.6%,且該催化劑重複使用情況良好.
이추화1-정기-3-갑기미서염([Bmim]3Br)、1-(3-광산기)병기-3-갑기미서염(MIMPS)、1-(3-광산기)병기필정염(PyPS)화린오산(H3PW12O40)위원료제비료3충린오잡다산염최화제,병용IR화XRD진행료표정.결과표명,3충최화제균구유전형적잡다음리자결구.재무유궤용제、상전이최화제화첨가제적조건하,장기응용우H2O2(질량분수30%)작양화제최화분갑순합성분갑철적반응중,고찰료불동최화제화반응인소대분갑순양화적영향.결과표명:1-정기-3-갑기미서린오잡다산염[Bmim]3PW12O40현시교고적최화성능,재우화적반응조건하(분갑순10 mmol、H2O2 30 mmol、최화제0.05 mmol、반응온도85℃、반응시간3 h),분갑순적전화솔화분갑철적선택성분별위79.6%,95.6%,차해최화제중복사용정황량호.
