福建分析测试
福建分析測試
복건분석측시
FUJIAN ANALYSIS & TESTING
2011年
3期
13-17
,共5页
钱疆%余孔捷%陈健%刘正才%张玉燕%潘迎芬
錢疆%餘孔捷%陳健%劉正纔%張玉燕%潘迎芬
전강%여공첩%진건%류정재%장옥연%반영분
氨基糖苷类%乳制品%液相色谱-荧光法%柱后衍生%残留
氨基糖苷類%乳製品%液相色譜-熒光法%柱後衍生%殘留
안기당감류%유제품%액상색보-형광법%주후연생%잔류
本文建立了高效液相色谱荧光检测乳制品中的9种氨基糖苷类药物残留方法.样品用10%三氯乙酸提取,采用MCX固相萃取小柱净化,C(18)色谱分离,流动相采用乙腈:庚烷磺酸钠缓冲溶液梯度淋洗,柱后用次氯酸钠溶液氧化,邻苯二醛(OPA)衍生,荧光检测.9种氨基糖苷类药物加标回收率在69.8%-110.2%之间,方法的定量限为0.008-0.04mg/kg,精密度RSD在1.2%-10.1%之间.
本文建立瞭高效液相色譜熒光檢測乳製品中的9種氨基糖苷類藥物殘留方法.樣品用10%三氯乙痠提取,採用MCX固相萃取小柱淨化,C(18)色譜分離,流動相採用乙腈:庚烷磺痠鈉緩遲溶液梯度淋洗,柱後用次氯痠鈉溶液氧化,鄰苯二醛(OPA)衍生,熒光檢測.9種氨基糖苷類藥物加標迴收率在69.8%-110.2%之間,方法的定量限為0.008-0.04mg/kg,精密度RSD在1.2%-10.1%之間.
본문건립료고효액상색보형광검측유제품중적9충안기당감류약물잔류방법.양품용10%삼록을산제취,채용MCX고상췌취소주정화,C(18)색보분리,류동상채용을정:경완광산납완충용액제도림세,주후용차록산납용액양화,린분이철(OPA)연생,형광검측.9충안기당감류약물가표회수솔재69.8%-110.2%지간,방법적정량한위0.008-0.04mg/kg,정밀도RSD재1.2%-10.1%지간.
