肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2011年
5期
424-427
,共4页
高吉照%徐鑫%薛天阳%许伟%万才水
高吉照%徐鑫%薛天暘%許偉%萬纔水
고길조%서흠%설천양%허위%만재수
白血病,实验性%RNA干扰%细胞增殖%细胞凋亡%端粒酶反转录酶%细胞,HL-60
白血病,實驗性%RNA榦擾%細胞增殖%細胞凋亡%耑粒酶反轉錄酶%細胞,HL-60
백혈병,실험성%RNA간우%세포증식%세포조망%단립매반전록매%세포,HL-60
目的:探讨载体介导的靶向人端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transcriptase,bTERT)基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)对白血病HL-60细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用靶向hTERT基因的RNAi重组质粒pSilencer1.0-U6/hTERT转染HL-60细胞,以空载体质粒pSilencer1.0-U6转染组、转染试剂及空白组作为对照,蛋白质印迹法检测转染后HL-60细胞hTERT蛋白的表达,MTT法检测细胞的增殖抑制率,FCM法检测HL-60细胞的凋亡情况.结果:转染pSilencer1.0-U6/hTERT质粒24、72和120 h后,HL-60细胞hTERT蛋向的表达水平低于各对照组(P<0.05),细胞增殖抑制率和细胞凋亡率高于各对照组(P<0.05).hTERT蛋白的表达水平、细胞增殖抑制率和细胞凋亡率在转染pSilencer1.0-U6/hTERT质粒24、72和120 h组间无明显差异(P>0.05),在3个对照组间也无明显差异(P>0.05).结论:载体介导的靶向bTERT基因的RNAi在体外能抑制自血病HL-60细胞hTERT蛋门的表达,抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡.
目的:探討載體介導的靶嚮人耑粒酶反轉錄酶(human telomerase reverse transcriptase,bTERT)基因RNA榦擾(RNA interference,RNAi)對白血病HL-60細胞增殖和凋亡的影響.方法:採用靶嚮hTERT基因的RNAi重組質粒pSilencer1.0-U6/hTERT轉染HL-60細胞,以空載體質粒pSilencer1.0-U6轉染組、轉染試劑及空白組作為對照,蛋白質印跡法檢測轉染後HL-60細胞hTERT蛋白的錶達,MTT法檢測細胞的增殖抑製率,FCM法檢測HL-60細胞的凋亡情況.結果:轉染pSilencer1.0-U6/hTERT質粒24、72和120 h後,HL-60細胞hTERT蛋嚮的錶達水平低于各對照組(P<0.05),細胞增殖抑製率和細胞凋亡率高于各對照組(P<0.05).hTERT蛋白的錶達水平、細胞增殖抑製率和細胞凋亡率在轉染pSilencer1.0-U6/hTERT質粒24、72和120 h組間無明顯差異(P>0.05),在3箇對照組間也無明顯差異(P>0.05).結論:載體介導的靶嚮bTERT基因的RNAi在體外能抑製自血病HL-60細胞hTERT蛋門的錶達,抑製細胞增殖併誘導細胞凋亡.
목적:탐토재체개도적파향인단립매반전록매(human telomerase reverse transcriptase,bTERT)기인RNA간우(RNA interference,RNAi)대백혈병HL-60세포증식화조망적영향.방법:채용파향hTERT기인적RNAi중조질립pSilencer1.0-U6/hTERT전염HL-60세포,이공재체질립pSilencer1.0-U6전염조、전염시제급공백조작위대조,단백질인적법검측전염후HL-60세포hTERT단백적표체,MTT법검측세포적증식억제솔,FCM법검측HL-60세포적조망정황.결과:전염pSilencer1.0-U6/hTERT질립24、72화120 h후,HL-60세포hTERT단향적표체수평저우각대조조(P<0.05),세포증식억제솔화세포조망솔고우각대조조(P<0.05).hTERT단백적표체수평、세포증식억제솔화세포조망솔재전염pSilencer1.0-U6/hTERT질립24、72화120 h조간무명현차이(P>0.05),재3개대조조간야무명현차이(P>0.05).결론:재체개도적파향bTERT기인적RNAi재체외능억제자혈병HL-60세포hTERT단문적표체,억제세포증식병유도세포조망.