中华普通外科学文献（电子版）
中華普通外科學文獻（電子版）
중화보통외과학문헌（전자판）
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY(ELECTRONIC VERSION)
2011年
4期
289-293
,共5页
贾卫娟%张崇建%周婕%苏逢锡
賈衛娟%張崇建%週婕%囌逢錫
가위연%장숭건%주첩%소봉석
乳腺癌%新辅助化疗%表阿霉素%环磷酰胺%氟尿嘧啶
乳腺癌%新輔助化療%錶阿黴素%環燐酰胺%氟尿嘧啶
유선암%신보조화료%표아매소%배린선알%불뇨밀정
目的 评价高剂量表阿霉素联合环磷酰胺和氟尿嘧啶在乳腺癌新辅助治疗中的临床疗效和毒性.方法 2001年1月至2006年6月经空心针穿刺活检组织病理学诊断为乳腺癌的患者89例,术前接受表阿霉素100 mg/m2(第1天)、环磷酰胺600 mg/m2(第1天)、氟尿嘧啶600 mg/m2(第1天)方案化疗(FEC100),21天1个疗程,共4个疗程.结果 联合化疗治疗总有效率为80.5%,其中临床完全缓解(cCR)19.1%(17/89),部分缓解(cPR)61.8%(55/89),病情稳定(SD)19.1%(17/89),无病情进展(PD)病例.病理完全缓解(pCR)16例(18.0%),其中13例(14.6%)化疗后原发肿瘤手术切除标本上未见肿瘤组织残留,3例(3.4%)仅见原位癌组织残留.Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29.2%,3例出现中性粒细胞减少性发热.非血液学毒性主要为胃肠道反应和脱发,12例(13.5%)出现Ⅲ度恶心呕吐,71例(79.8%)发生Ⅲ度脱发,随访期间未出现心脏毒性病例.中位随访37个月,总生存率87.6%(78/89),无病生存率为83.2%(74/89).结论 高剂量表阿霉素联合环磷酰胺和氟尿嘧啶在乳腺癌新辅助化疗中疗效满意,生存率与文献报道的相似,耐受性好.
目的 評價高劑量錶阿黴素聯閤環燐酰胺和氟尿嘧啶在乳腺癌新輔助治療中的臨床療效和毒性.方法 2001年1月至2006年6月經空心針穿刺活檢組織病理學診斷為乳腺癌的患者89例,術前接受錶阿黴素100 mg/m2(第1天)、環燐酰胺600 mg/m2(第1天)、氟尿嘧啶600 mg/m2(第1天)方案化療(FEC100),21天1箇療程,共4箇療程.結果 聯閤化療治療總有效率為80.5%,其中臨床完全緩解(cCR)19.1%(17/89),部分緩解(cPR)61.8%(55/89),病情穩定(SD)19.1%(17/89),無病情進展(PD)病例.病理完全緩解(pCR)16例(18.0%),其中13例(14.6%)化療後原髮腫瘤手術切除標本上未見腫瘤組織殘留,3例(3.4%)僅見原位癌組織殘留.Ⅲ～Ⅳ度的中性粒細胞減少髮生率為29.2%,3例齣現中性粒細胞減少性髮熱.非血液學毒性主要為胃腸道反應和脫髮,12例(13.5%)齣現Ⅲ度噁心嘔吐,71例(79.8%)髮生Ⅲ度脫髮,隨訪期間未齣現心髒毒性病例.中位隨訪37箇月,總生存率87.6%(78/89),無病生存率為83.2%(74/89).結論 高劑量錶阿黴素聯閤環燐酰胺和氟尿嘧啶在乳腺癌新輔助化療中療效滿意,生存率與文獻報道的相似,耐受性好.
목적 평개고제량표아매소연합배린선알화불뇨밀정재유선암신보조치료중적림상료효화독성.방법 2001년1월지2006년6월경공심침천자활검조직병이학진단위유선암적환자89례,술전접수표아매소100 mg/m2(제1천)、배린선알600 mg/m2(제1천)、불뇨밀정600 mg/m2(제1천)방안화료(FEC100),21천1개료정,공4개료정.결과 연합화료치료총유효솔위80.5%,기중림상완전완해(cCR)19.1%(17/89),부분완해(cPR)61.8%(55/89),병정은정(SD)19.1%(17/89),무병정진전(PD)병례.병리완전완해(pCR)16례(18.0%),기중13례(14.6%)화료후원발종류수술절제표본상미견종류조직잔류,3례(3.4%)부견원위암조직잔류.Ⅲ～Ⅳ도적중성립세포감소발생솔위29.2%,3례출현중성립세포감소성발열.비혈액학독성주요위위장도반응화탈발,12례(13.5%)출현Ⅲ도악심구토,71례(79.8%)발생Ⅲ도탈발,수방기간미출현심장독성병례.중위수방37개월,총생존솔87.6%(78/89),무병생존솔위83.2%(74/89).결론 고제량표아매소연합배린선알화불뇨밀정재유선암신보조화료중료효만의,생존솔여문헌보도적상사,내수성호.
