北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2012年
3期
107-109
,共3页
郝凤%于铁峰%雷银川
郝鳳%于鐵峰%雷銀川
학봉%우철봉%뢰은천
番茄%SRAP%正交设计%体系优化
番茄%SRAP%正交設計%體繫優化
번가%SRAP%정교설계%체계우화
利用正交实验设计L16(45)对番茄SRAP-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶和模板DNA)在4个水平上进行优化试验研究.结果表明:各因素水平变化对反应体系影响的大小依次为:Mg2+＞dNTPs＞引物＞Taq DNA聚合酶＞模板DNA;建立的番茄SRAP-PCR最佳体系(25 μL)为:Mg2+2.5mmol/L、Taq DNA聚合酶0.5U、dNTPs0.25 mmol/L、引物0.4μmol/L、模板DNA 80 ng.
利用正交實驗設計L16(45)對番茄SRAP-PCR反應體繫的5箇因素(Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚閤酶和模闆DNA)在4箇水平上進行優化試驗研究.結果錶明:各因素水平變化對反應體繫影響的大小依次為:Mg2+＞dNTPs＞引物＞Taq DNA聚閤酶＞模闆DNA;建立的番茄SRAP-PCR最佳體繫(25 μL)為:Mg2+2.5mmol/L、Taq DNA聚閤酶0.5U、dNTPs0.25 mmol/L、引物0.4μmol/L、模闆DNA 80 ng.
이용정교실험설계L16(45)대번가SRAP-PCR반응체계적5개인소(Mg2+、dNTPs、인물、Taq DNA취합매화모판DNA)재4개수평상진행우화시험연구.결과표명:각인소수평변화대반응체계영향적대소의차위:Mg2+＞dNTPs＞인물＞Taq DNA취합매＞모판DNA;건립적번가SRAP-PCR최가체계(25 μL)위:Mg2+2.5mmol/L、Taq DNA취합매0.5U、dNTPs0.25 mmol/L、인물0.4μmol/L、모판DNA 80 ng.
