山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
2期
7-9
,共3页
DC-exosomes疫苗%树突状细胞%顺铂%胶质瘤细胞
DC-exosomes疫苗%樹突狀細胞%順鉑%膠質瘤細胞
DC-exosomes역묘%수돌상세포%순박%효질류세포
目的 观察利用人树突细胞(DC)制备的治疗性疫苗DC-exosomes联合顺铂对人脑胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响.方法 将传代的U251细胞随机分为四组,A组加常规培养液,B、C、D组分别加DC-exosomes激活的淋巴细胞(2×106/mL)0.5 mL、顺铂(1 mg/mL)0.01 mL、DC-exosomes激活淋巴细胞(2×106/mL)0.5 mL+顺铂(1 mg/mL)0.01 mL培养2d；用MTT法检测U251细胞光密度值(OD值)观察细胞增殖情况,用流式细胞仪检测U251细胞凋亡率.结果 加入MTT培养12、24、36、48、60 h,A组细胞OD值分别为1.38 ±0.01、1.36±0.02、1.34±0.03、1.32 ±0.05、1.30±0.03,B组分别为1.30±0.02、1.10 ±0.03、0.90±0.04、0.75±0.03、0.62 ±0.03,C组分别为1.00±0.04、0.80±0.02、0.55 ±0.04、0.30±0.03、0.15±0.04,D组分别为0.75±0.04、0.50±0.04、0.38±0.02、0.21±0.02、0.05±0.03；B、C、D组与A组比较,P均＜0.05；D组与B、C组比较,P均＜0.05.培养24 h时,A、B、C、D组细胞凋亡率分别为0.5％±0.3％、18.6％±1.7％、36.9％±4.3％、57.5％±2.1％.B、C、D组与A组比较,P均＜0.05；D组与B、C组比较,P均＜0.05.结论 DC-exosomes疫苗联合顺铂可抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖,并诱导其凋亡.
目的 觀察利用人樹突細胞(DC)製備的治療性疫苗DC-exosomes聯閤順鉑對人腦膠質瘤U251細胞增殖與凋亡的影響.方法 將傳代的U251細胞隨機分為四組,A組加常規培養液,B、C、D組分彆加DC-exosomes激活的淋巴細胞(2×106/mL)0.5 mL、順鉑(1 mg/mL)0.01 mL、DC-exosomes激活淋巴細胞(2×106/mL)0.5 mL+順鉑(1 mg/mL)0.01 mL培養2d；用MTT法檢測U251細胞光密度值(OD值)觀察細胞增殖情況,用流式細胞儀檢測U251細胞凋亡率.結果 加入MTT培養12、24、36、48、60 h,A組細胞OD值分彆為1.38 ±0.01、1.36±0.02、1.34±0.03、1.32 ±0.05、1.30±0.03,B組分彆為1.30±0.02、1.10 ±0.03、0.90±0.04、0.75±0.03、0.62 ±0.03,C組分彆為1.00±0.04、0.80±0.02、0.55 ±0.04、0.30±0.03、0.15±0.04,D組分彆為0.75±0.04、0.50±0.04、0.38±0.02、0.21±0.02、0.05±0.03；B、C、D組與A組比較,P均＜0.05；D組與B、C組比較,P均＜0.05.培養24 h時,A、B、C、D組細胞凋亡率分彆為0.5％±0.3％、18.6％±1.7％、36.9％±4.3％、57.5％±2.1％.B、C、D組與A組比較,P均＜0.05；D組與B、C組比較,P均＜0.05.結論 DC-exosomes疫苗聯閤順鉑可抑製人腦膠質瘤U251細胞增殖,併誘導其凋亡.
목적 관찰이용인수돌세포(DC)제비적치료성역묘DC-exosomes연합순박대인뇌효질류U251세포증식여조망적영향.방법 장전대적U251세포수궤분위사조,A조가상규배양액,B、C、D조분별가DC-exosomes격활적림파세포(2×106/mL)0.5 mL、순박(1 mg/mL)0.01 mL、DC-exosomes격활림파세포(2×106/mL)0.5 mL+순박(1 mg/mL)0.01 mL배양2d；용MTT법검측U251세포광밀도치(OD치)관찰세포증식정황,용류식세포의검측U251세포조망솔.결과 가입MTT배양12、24、36、48、60 h,A조세포OD치분별위1.38 ±0.01、1.36±0.02、1.34±0.03、1.32 ±0.05、1.30±0.03,B조분별위1.30±0.02、1.10 ±0.03、0.90±0.04、0.75±0.03、0.62 ±0.03,C조분별위1.00±0.04、0.80±0.02、0.55 ±0.04、0.30±0.03、0.15±0.04,D조분별위0.75±0.04、0.50±0.04、0.38±0.02、0.21±0.02、0.05±0.03；B、C、D조여A조비교,P균＜0.05；D조여B、C조비교,P균＜0.05.배양24 h시,A、B、C、D조세포조망솔분별위0.5％±0.3％、18.6％±1.7％、36.9％±4.3％、57.5％±2.1％.B、C、D조여A조비교,P균＜0.05；D조여B、C조비교,P균＜0.05.결론 DC-exosomes역묘연합순박가억제인뇌효질류U251세포증식,병유도기조망.
