中国心血管杂志
中國心血管雜誌
중국심혈관잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASOLOGY
2012年
1期
7-10
,共4页
艾司洛尔%瑞芬太尼%插管法,气管内%心血管反应
艾司洛爾%瑞芬太尼%插管法,氣管內%心血管反應
애사락이%서분태니%삽관법,기관내%심혈관반응
目的 研究艾司洛尔在抑制瑞芬太尼联合丙泊酚诱导气管插管时心血管反应的临床效果与安全性.方法 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ级的100例患者按随机数法均分为对照组和艾司洛尔组.两组患者均采用瑞芬太尼、丙泊酚及罗库溴铵诱导,插管前1 min给予药物,对照组给予生理盐水10 ml静脉注射,艾司洛尔组给予0.5 mg/kg艾司洛尔稀释于生理盐水10 ml中静脉注射.监测并比较麻醉诱导前(T0)、气管插管前(T1)、插管后1 min(T2)、2 min(T3)和3 min(T4)时的平均动脉压(MAP)和心率(HR).结果 T1时,艾司洛尔组和对照组的MAP[(76±13)mmHg,(75±12)mmHg]及HR[(65±9)次/min,(64±8)次/min]较T0时的MAP[(87±12)mmHg,(86±12)mmHg]及HR[(75±12)次/min,(74±12)次/min]明显下降(P<0.01),下降程度组间比较差异无统计学意义(P>0.05).T2、T3和T4时,对照组的MAP[(103±23)mmHg,(106±21)mmHg,(89±19)mmHg]和HR[(85±7)次/min,(83±8)次/min,(79±9)次/min]较T1时MAP[(75±12) mmHg]和HR[(64±8)次/min]明显升高(P<0.05),而艾司洛尔组的MAP和HR在插管后升高不明显[插管后MAP:(89±15) mmHg,(86±14) mmHg,(74±12) mmHg,HR:(66±13)次/min,(74±12)次/min,(72±5)次/min;插管前MAP:(76±13)mmHg,HR(65±9)次/min,P<0.01].艾司洛尔组有8例患者在插管后HR下降到60次/min以下,最低为53次/min.结论 艾司洛尔能有效抑制气管插管时的心血管反应,0.5 mg/kg艾司洛尔与瑞芬太尼合用是安全的.
目的 研究艾司洛爾在抑製瑞芬太尼聯閤丙泊酚誘導氣管插管時心血管反應的臨床效果與安全性.方法 美國痳醉醫師協會(ASA)分級Ⅰ級的100例患者按隨機數法均分為對照組和艾司洛爾組.兩組患者均採用瑞芬太尼、丙泊酚及囉庫溴銨誘導,插管前1 min給予藥物,對照組給予生理鹽水10 ml靜脈註射,艾司洛爾組給予0.5 mg/kg艾司洛爾稀釋于生理鹽水10 ml中靜脈註射.鑑測併比較痳醉誘導前(T0)、氣管插管前(T1)、插管後1 min(T2)、2 min(T3)和3 min(T4)時的平均動脈壓(MAP)和心率(HR).結果 T1時,艾司洛爾組和對照組的MAP[(76±13)mmHg,(75±12)mmHg]及HR[(65±9)次/min,(64±8)次/min]較T0時的MAP[(87±12)mmHg,(86±12)mmHg]及HR[(75±12)次/min,(74±12)次/min]明顯下降(P<0.01),下降程度組間比較差異無統計學意義(P>0.05).T2、T3和T4時,對照組的MAP[(103±23)mmHg,(106±21)mmHg,(89±19)mmHg]和HR[(85±7)次/min,(83±8)次/min,(79±9)次/min]較T1時MAP[(75±12) mmHg]和HR[(64±8)次/min]明顯升高(P<0.05),而艾司洛爾組的MAP和HR在插管後升高不明顯[插管後MAP:(89±15) mmHg,(86±14) mmHg,(74±12) mmHg,HR:(66±13)次/min,(74±12)次/min,(72±5)次/min;插管前MAP:(76±13)mmHg,HR(65±9)次/min,P<0.01].艾司洛爾組有8例患者在插管後HR下降到60次/min以下,最低為53次/min.結論 艾司洛爾能有效抑製氣管插管時的心血管反應,0.5 mg/kg艾司洛爾與瑞芬太尼閤用是安全的.
목적 연구애사락이재억제서분태니연합병박분유도기관삽관시심혈관반응적림상효과여안전성.방법 미국마취의사협회(ASA)분급Ⅰ급적100례환자안수궤수법균분위대조조화애사락이조.량조환자균채용서분태니、병박분급라고추안유도,삽관전1 min급여약물,대조조급여생리염수10 ml정맥주사,애사락이조급여0.5 mg/kg애사락이희석우생리염수10 ml중정맥주사.감측병비교마취유도전(T0)、기관삽관전(T1)、삽관후1 min(T2)、2 min(T3)화3 min(T4)시적평균동맥압(MAP)화심솔(HR).결과 T1시,애사락이조화대조조적MAP[(76±13)mmHg,(75±12)mmHg]급HR[(65±9)차/min,(64±8)차/min]교T0시적MAP[(87±12)mmHg,(86±12)mmHg]급HR[(75±12)차/min,(74±12)차/min]명현하강(P<0.01),하강정도조간비교차이무통계학의의(P>0.05).T2、T3화T4시,대조조적MAP[(103±23)mmHg,(106±21)mmHg,(89±19)mmHg]화HR[(85±7)차/min,(83±8)차/min,(79±9)차/min]교T1시MAP[(75±12) mmHg]화HR[(64±8)차/min]명현승고(P<0.05),이애사락이조적MAP화HR재삽관후승고불명현[삽관후MAP:(89±15) mmHg,(86±14) mmHg,(74±12) mmHg,HR:(66±13)차/min,(74±12)차/min,(72±5)차/min;삽관전MAP:(76±13)mmHg,HR(65±9)차/min,P<0.01].애사락이조유8례환자재삽관후HR하강도60차/min이하,최저위53차/min.결론 애사락이능유효억제기관삽관시적심혈관반응,0.5 mg/kg애사락이여서분태니합용시안전적.
