作物杂志
作物雜誌
작물잡지
CROPS
2012年
2期
76-79
,共4页
郑丽红%季静%王罡%关春峰%王伟%王萍
鄭麗紅%季靜%王罡%關春峰%王偉%王萍
정려홍%계정%왕강%관춘봉%왕위%왕평
大豆%胚尖%农杆菌介导%6-BA%转化体系
大豆%胚尖%農桿菌介導%6-BA%轉化體繫
대두%배첨%농간균개도%6-BA%전화체계
以大豆“黑农37”胚尖为外植体,利用农杆菌介导法将抗除草剂基因EPSPS转入大豆,并对转化各培养阶段6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度进行了优化.结果表明:在预培养和共培养培养基中加入较高浓度6-BA有利于抗性芽的诱导；1mg/L6-BA和0.2mg/L吲哚丁酸(IBA)配合使用有利于抗性芽的伸长且提高了抗性芽的再生率；将抗性芽添加在1mg/L IBA的培养基中培养7d后转入不加任何激素的培养基中生根快且移栽后成活率高.PCR结果初步证明将EPSPS基因转入到大豆中.
以大豆“黑農37”胚尖為外植體,利用農桿菌介導法將抗除草劑基因EPSPS轉入大豆,併對轉化各培養階段6-芐氨基腺嘌呤(6-BA)濃度進行瞭優化.結果錶明:在預培養和共培養培養基中加入較高濃度6-BA有利于抗性芽的誘導；1mg/L6-BA和0.2mg/L吲哚丁痠(IBA)配閤使用有利于抗性芽的伸長且提高瞭抗性芽的再生率；將抗性芽添加在1mg/L IBA的培養基中培養7d後轉入不加任何激素的培養基中生根快且移栽後成活率高.PCR結果初步證明將EPSPS基因轉入到大豆中.
이대두“흑농37”배첨위외식체,이용농간균개도법장항제초제기인EPSPS전입대두,병대전화각배양계단6-변안기선표령(6-BA)농도진행료우화.결과표명:재예배양화공배양배양기중가입교고농도6-BA유리우항성아적유도；1mg/L6-BA화0.2mg/L신타정산(IBA)배합사용유리우항성아적신장차제고료항성아적재생솔；장항성아첨가재1mg/L IBA적배양기중배양7d후전입불가임하격소적배양기중생근쾌차이재후성활솔고.PCR결과초보증명장EPSPS기인전입도대두중.
