中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
6期
1090-1095
,共6页
明目地黄丸(浓缩丸)%质量标准%TLC%HPLC
明目地黃汍(濃縮汍)%質量標準%TLC%HPLC
명목지황환(농축환)%질량표준%TLC%HPLC
目的 制定明目地黄丸(浓缩丸)(熟地黄、当归、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山药、枸杞子、菊花等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对明目地黄丸(浓缩丸)中的牡丹皮、当归、白芍、熟地黄等进行定性鉴别；HPLC法测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、丹皮酚和芍药苷.马钱苷色谱条件:色谱柱为Kromasil C18(250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)-0.05％磷酸溶液(8:92),检测波长为236 nm,体积流量为1.0mL／min;丹皮酚色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(48:52),检测波长为274 nm,体积流量为1.0 mL／min;芍药苷色谱条件:色谱柱为Agilent Zorbax C18( 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(14:86),检测波长为230 nm,体积流量为1.0 mL／min.结果 处方中当归、牡丹皮、芍药苷的薄层色谱鉴别专属性较强.马钱苷、丹皮酚和芍药苷分别在40.43 ～1 213.02 ng、40.43 ～1 213.02 ng 和40.43 ～1 213.02 ng范围内线性关系良好(r均为1.000 0),平均回收率分别为96.4％(n=6),98.2％ (n =6)和98.3％(n=6)；RSD值分别为0.8％,0.8％和2.1％.结论 本研究所建立的方法简便快速,准确可靠,可有效控制明目地黄丸(浓缩丸)的质量.
目的 製定明目地黃汍(濃縮汍)(熟地黃、噹歸、酒萸肉、牡丹皮、白芍、山藥、枸杞子、菊花等)的質量標準.方法 採用薄層色譜法對明目地黃汍(濃縮汍)中的牡丹皮、噹歸、白芍、熟地黃等進行定性鑒彆；HPLC法測定明目地黃汍(濃縮汍)中馬錢苷、丹皮酚和芍藥苷.馬錢苷色譜條件:色譜柱為Kromasil C18(250 mm ×4.6mm,5μm),流動相為四氫呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)-0.05％燐痠溶液(8:92),檢測波長為236 nm,體積流量為1.0mL／min;丹皮酚色譜條件:色譜柱為Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水(48:52),檢測波長為274 nm,體積流量為1.0 mL／min;芍藥苷色譜條件:色譜柱為Agilent Zorbax C18( 250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(14:86),檢測波長為230 nm,體積流量為1.0 mL／min.結果 處方中噹歸、牡丹皮、芍藥苷的薄層色譜鑒彆專屬性較彊.馬錢苷、丹皮酚和芍藥苷分彆在40.43 ～1 213.02 ng、40.43 ～1 213.02 ng 和40.43 ～1 213.02 ng範圍內線性關繫良好(r均為1.000 0),平均迴收率分彆為96.4％(n=6),98.2％ (n =6)和98.3％(n=6)；RSD值分彆為0.8％,0.8％和2.1％.結論 本研究所建立的方法簡便快速,準確可靠,可有效控製明目地黃汍(濃縮汍)的質量.
목적 제정명목지황환(농축환)(숙지황、당귀、주유육、모단피、백작、산약、구기자、국화등)적질량표준.방법 채용박층색보법대명목지황환(농축환)중적모단피、당귀、백작、숙지황등진행정성감별；HPLC법측정명목지황환(농축환)중마전감、단피분화작약감.마전감색보조건:색보주위Kromasil C18(250 mm ×4.6mm,5μm),류동상위사경부남-을정-갑순(1:8:4)-0.05％린산용액(8:92),검측파장위236 nm,체적류량위1.0mL／min;단피분색보조건:색보주위Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수(48:52),검측파장위274 nm,체적류량위1.0 mL／min;작약감색보조건:색보주위Agilent Zorbax C18( 250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산용액(14:86),검측파장위230 nm,체적류량위1.0 mL／min.결과 처방중당귀、모단피、작약감적박층색보감별전속성교강.마전감、단피분화작약감분별재40.43 ～1 213.02 ng、40.43 ～1 213.02 ng 화40.43 ～1 213.02 ng범위내선성관계량호(r균위1.000 0),평균회수솔분별위96.4％(n=6),98.2％ (n =6)화98.3％(n=6)；RSD치분별위0.8％,0.8％화2.1％.결론 본연구소건립적방법간편쾌속,준학가고,가유효공제명목지황환(농축환)적질량.
