中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2005年
1期
41-42
,共2页
瘢痕%细胞因子%成纤维细胞%愈合
瘢痕%細胞因子%成纖維細胞%愈閤
반흔%세포인자%성섬유세포%유합
目的观察人重组干扰素-α(rhIFN-α)及白细胞介素-2(rhIL-2)对病理性瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响,探讨细胞因子对病理性瘢痕的作用机制.方法对5例临床病理性瘢痕标本进行成纤维细胞体外培养,采用流式细胞术方法进行观察、分析,以研究细胞因子rhIFN-α及rhIL-2(浓度分别为250,500,750 U/ml,每组数n=6)对病理性瘢痕成纤维细胞增殖、细胞周期、Fas、Bcl-2表达量的影响.结果加入rhIFN-α 72 h后检测,S-G2-M期细胞百分数降低(P＜0.05),Fas、Bcl-2蛋白表达量,分别显示升高(P＜0.05)和降低(P＜0.05);加入rhIL-2后S-G2-M期细胞百分数明显升高(P＜0.01),Fas、Bcl-2蛋白表达量,两者均有升高(P＜0.05,P＜0.01).结论rhIFN-α是成纤维细胞负性调节因子,对成纤维细胞的生长趋势及增殖活性有明显抑制作用.rhIL-2作为成纤维细胞正性调节因子,促进成纤维细胞的生长增殖.
目的觀察人重組榦擾素-α(rhIFN-α)及白細胞介素-2(rhIL-2)對病理性瘢痕成纖維細胞生物學行為的影響,探討細胞因子對病理性瘢痕的作用機製.方法對5例臨床病理性瘢痕標本進行成纖維細胞體外培養,採用流式細胞術方法進行觀察、分析,以研究細胞因子rhIFN-α及rhIL-2(濃度分彆為250,500,750 U/ml,每組數n=6)對病理性瘢痕成纖維細胞增殖、細胞週期、Fas、Bcl-2錶達量的影響.結果加入rhIFN-α 72 h後檢測,S-G2-M期細胞百分數降低(P＜0.05),Fas、Bcl-2蛋白錶達量,分彆顯示升高(P＜0.05)和降低(P＜0.05);加入rhIL-2後S-G2-M期細胞百分數明顯升高(P＜0.01),Fas、Bcl-2蛋白錶達量,兩者均有升高(P＜0.05,P＜0.01).結論rhIFN-α是成纖維細胞負性調節因子,對成纖維細胞的生長趨勢及增殖活性有明顯抑製作用.rhIL-2作為成纖維細胞正性調節因子,促進成纖維細胞的生長增殖.
목적관찰인중조간우소-α(rhIFN-α)급백세포개소-2(rhIL-2)대병이성반흔성섬유세포생물학행위적영향,탐토세포인자대병이성반흔적작용궤제.방법대5례림상병이성반흔표본진행성섬유세포체외배양,채용류식세포술방법진행관찰、분석,이연구세포인자rhIFN-α급rhIL-2(농도분별위250,500,750 U/ml,매조수n=6)대병이성반흔성섬유세포증식、세포주기、Fas、Bcl-2표체량적영향.결과가입rhIFN-α 72 h후검측,S-G2-M기세포백분수강저(P＜0.05),Fas、Bcl-2단백표체량,분별현시승고(P＜0.05)화강저(P＜0.05);가입rhIL-2후S-G2-M기세포백분수명현승고(P＜0.01),Fas、Bcl-2단백표체량,량자균유승고(P＜0.05,P＜0.01).결론rhIFN-α시성섬유세포부성조절인자,대성섬유세포적생장추세급증식활성유명현억제작용.rhIL-2작위성섬유세포정성조절인자,촉진성섬유세포적생장증식.
