吉林大学学报(医学版)
吉林大學學報(醫學版)
길림대학학보(의학판)
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2003年
5期
570-572
,共3页
辛暨丽%刘睿智%李哲%刘丽萍%王忠山
辛暨麗%劉睿智%李哲%劉麗萍%王忠山
신기려%류예지%리철%류려평%왕충산
流产,自然/遗传学%少精子症/遗传学%唐氏综合征/遗传学%染色体,人/遗传学%核型分析
流產,自然/遺傳學%少精子癥/遺傳學%唐氏綜閤徵/遺傳學%染色體,人/遺傳學%覈型分析
유산,자연/유전학%소정자증/유전학%당씨종합정/유전학%염색체,인/유전학%핵형분석
目的:阐述自然流产、男性无精子症、先天愚型以及其它病症(畸形、肥胖等)与染色体变异的关系,以便做出及时、准确诊断.方法:人外周血淋巴细胞染色体G显带的检测.结果:受检594例中染色体异常58例(异常率9.73%).其中自然流产患者262例,异常18例(异常率6.87%);无精子症215例,异常26例(异常率12.09%);先天愚型32例,异常12例(异常率37.5%);其它病症(畸形、肥胖等)85例,异常2例(异常率2.35%).结论:染色体核型分析有助于自然流产、男性无精症和先天愚型的病因诊断.
目的:闡述自然流產、男性無精子癥、先天愚型以及其它病癥(畸形、肥胖等)與染色體變異的關繫,以便做齣及時、準確診斷.方法:人外週血淋巴細胞染色體G顯帶的檢測.結果:受檢594例中染色體異常58例(異常率9.73%).其中自然流產患者262例,異常18例(異常率6.87%);無精子癥215例,異常26例(異常率12.09%);先天愚型32例,異常12例(異常率37.5%);其它病癥(畸形、肥胖等)85例,異常2例(異常率2.35%).結論:染色體覈型分析有助于自然流產、男性無精癥和先天愚型的病因診斷.
목적:천술자연유산、남성무정자증、선천우형이급기타병증(기형、비반등)여염색체변이적관계,이편주출급시、준학진단.방법:인외주혈림파세포염색체G현대적검측.결과:수검594례중염색체이상58례(이상솔9.73%).기중자연유산환자262례,이상18례(이상솔6.87%);무정자증215례,이상26례(이상솔12.09%);선천우형32례,이상12례(이상솔37.5%);기타병증(기형、비반등)85례,이상2례(이상솔2.35%).결론:염색체핵형분석유조우자연유산、남성무정증화선천우형적병인진단.
