检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2006年
5期
513-516
,共4页
苏犁云%徐锦%孙家娥%丁韵珍
囌犛雲%徐錦%孫傢娥%丁韻珍
소리운%서금%손가아%정운진
EB病毒%酶联免疫吸附试验%荧光定量聚合酶链反应
EB病毒%酶聯免疫吸附試驗%熒光定量聚閤酶鏈反應
EB병독%매련면역흡부시험%형광정량취합매련반응
目的 探讨EB病毒(EBV)感染的实验室诊断方法.方法 设计针对EBV基因组的引物和荧光标记探针,利用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测70例外周血标本.其中17例是确诊EBV感染及传染性单核细胞增多症患儿,27例是临床高度怀疑EBV感染患儿,26例是临床非EBV感染的患儿,并与检测EBV抗体VCA-IgM的酶联免疫吸附试验(ELISA)进行比较.结果 确诊组、疑似组和对照组患儿FQ-PCR检测EBV的阳性率分别为100.00%、81.48%和0.00%.与此对应VCA-IgM的阳性率分别为100.00%、25.93%和0.00%.确诊组EBV DNA的平均拷贝数为1.15×105/ml,疑似组为4.38×104/ml,均明显高于对照组(P＜0.05).结论 与VCA-IgM检测方法相比,FQ-PCR检测到EBV感染的阳性率更高,EBV DNA的定量检测可帮助诊断儿科活动性EBV感染,尤其是可疑患儿的临床诊断.
目的 探討EB病毒(EBV)感染的實驗室診斷方法.方法 設計針對EBV基因組的引物和熒光標記探針,利用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(FQ-PCR)檢測70例外週血標本.其中17例是確診EBV感染及傳染性單覈細胞增多癥患兒,27例是臨床高度懷疑EBV感染患兒,26例是臨床非EBV感染的患兒,併與檢測EBV抗體VCA-IgM的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)進行比較.結果 確診組、疑似組和對照組患兒FQ-PCR檢測EBV的暘性率分彆為100.00%、81.48%和0.00%.與此對應VCA-IgM的暘性率分彆為100.00%、25.93%和0.00%.確診組EBV DNA的平均拷貝數為1.15×105/ml,疑似組為4.38×104/ml,均明顯高于對照組(P＜0.05).結論 與VCA-IgM檢測方法相比,FQ-PCR檢測到EBV感染的暘性率更高,EBV DNA的定量檢測可幫助診斷兒科活動性EBV感染,尤其是可疑患兒的臨床診斷.
목적 탐토EB병독(EBV)감염적실험실진단방법.방법 설계침대EBV기인조적인물화형광표기탐침,이용실시형광정량취합매련반응(FQ-PCR)검측70예외주혈표본.기중17례시학진EBV감염급전염성단핵세포증다증환인,27례시림상고도부의EBV감염환인,26례시림상비EBV감염적환인,병여검측EBV항체VCA-IgM적매련면역흡부시험(ELISA)진행비교.결과 학진조、의사조화대조조환인FQ-PCR검측EBV적양성솔분별위100.00%、81.48%화0.00%.여차대응VCA-IgM적양성솔분별위100.00%、25.93%화0.00%.학진조EBV DNA적평균고패수위1.15×105/ml,의사조위4.38×104/ml,균명현고우대조조(P＜0.05).결론 여VCA-IgM검측방법상비,FQ-PCR검측도EBV감염적양성솔경고,EBV DNA적정량검측가방조진단인과활동성EBV감염,우기시가의환인적림상진단.
