应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2007年
6期
680-683
,共4页
孙燕英%刘菲%陈鸿汉%何炜
孫燕英%劉菲%陳鴻漢%何煒
손연영%류비%진홍한%하위
H2O2氧化%柴油重度污染土壤%去油率%初始含油量
H2O2氧化%柴油重度汙染土壤%去油率%初始含油量
H2O2양화%시유중도오염토양%거유솔%초시함유량
用20 mL H2O2氧化处理柴油重度污染土壤,研究了土壤含水量过饱和状态下pH值对反应的影响. 结果表明,24 h之内,5%初始含油量污土,pH值为5～8时,去油率在96%以上,即pH值近中性的土壤介质,在含水量过饱和情况下,处理条件相同时,其氧化去除效果差别不大;反应后溶液pH值由7.34、6.74、5.78降至7.02、6.58、5.49,这主要是由于一些酸性基团如CO2、H+、羧基、β-酮酸等的产生所致;反应溶液中H2O2量下降明显,1 h时由初始浓度0.05 mol/L降至0.000 3 mol/L左右,测出值趋近于0;表层油含量变化不稳定,但总趋势下降,下层油含量变化则呈明显下降趋势,说明整个氧化过程中柴油组分经历了分解、挥发和自下而上的迁移.
用20 mL H2O2氧化處理柴油重度汙染土壤,研究瞭土壤含水量過飽和狀態下pH值對反應的影響. 結果錶明,24 h之內,5%初始含油量汙土,pH值為5～8時,去油率在96%以上,即pH值近中性的土壤介質,在含水量過飽和情況下,處理條件相同時,其氧化去除效果差彆不大;反應後溶液pH值由7.34、6.74、5.78降至7.02、6.58、5.49,這主要是由于一些痠性基糰如CO2、H+、羧基、β-酮痠等的產生所緻;反應溶液中H2O2量下降明顯,1 h時由初始濃度0.05 mol/L降至0.000 3 mol/L左右,測齣值趨近于0;錶層油含量變化不穩定,但總趨勢下降,下層油含量變化則呈明顯下降趨勢,說明整箇氧化過程中柴油組分經歷瞭分解、揮髮和自下而上的遷移.
용20 mL H2O2양화처리시유중도오염토양,연구료토양함수량과포화상태하pH치대반응적영향. 결과표명,24 h지내,5%초시함유량오토,pH치위5～8시,거유솔재96%이상,즉pH치근중성적토양개질,재함수량과포화정황하,처리조건상동시,기양화거제효과차별불대;반응후용액pH치유7.34、6.74、5.78강지7.02、6.58、5.49,저주요시유우일사산성기단여CO2、H+、최기、β-동산등적산생소치;반응용액중H2O2량하강명현,1 h시유초시농도0.05 mol/L강지0.000 3 mol/L좌우,측출치추근우0;표층유함량변화불은정,단총추세하강,하층유함량변화칙정명현하강추세,설명정개양화과정중시유조분경력료분해、휘발화자하이상적천이.
