CAJ | 학술논문

目的探讨H2O2预处理对核转录因子-κB(NF-κB)的激活作用,并观察NF-κB在H2O2预处理诱导的适应性细胞保护中的作用.方法在PC12细胞建立H2O2预处理对抗高浓度H2O2诱导细胞凋亡的实验模型,分组如下:(1)空白对照组;(2)预处理组;(3)损伤组;(4)预处理+损伤组;(5)TPCK+预处理+损伤组;(6)TPCK组.应用碘化丙啶(P1)染色流式细胞术检测细胞凋亡率,甲氮甲唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,免疫印迹法(western blot)测定NF-κB的表达水平,电泳迁移实验(EMSA)检测NF-κB DNA结合活性.结果 H2O2预处理PC12细胞上调NF-κB p65的表达,增强DNA结合活性,并能明显地增加高浓度H2O2引起的NF-κB p65的表达(与损伤组比较,P<0.01).H2O2预处理能使PC12细胞对抗高浓度H2O2引起的损伤,提高细胞存活率,降低细胞凋亡率(与损伤组比较,P<0.01).NF-κB抑制剂甲苯磺酰苯丙氨酰氯甲酮(TFPCK)可拮抗H2O2预处理对NF-κB p65的激活作用,并减弱H2O2预处理诱导的适应性细胞保护作用(与预处理十损伤组比较,P<0.01).结论 H2O2预处理对NF-κB的激活作用可能是其引起的适应性细胞保护机制之一.
목적 탐토H2O2예처리대핵전록인자-κB(NF-κB)적격활작용,병관찰NF-κB재H2O2예처리유도적괄응성세포보호중적작용.방법 재PC12세포건립H2O2예처리대항고농도H2O2유도세포조망적실험모형,분조여하:(1)공백대조조;(2)예처리조;(3)손상조;(4)예처리+손상조;(5)TPCK+예처리+손상조;(6)TPCK조.응용전화병정(P1)염색류식세포술검측세포조망솔,갑담갑서람(MTT)법검측세포존활솔,면역인적법(western blot)측정NF-κB적표체수평,전영천이실험(EMSA)검측NF-κB DNA결합활성.결과 H2O2예처리PC12세포상조NF-κB p65적표체,증강DNA결합활성,병능명현지증가고농도H2O2인기적NF-κB p65적표체(여손상조비교,P<0.01).H2O2예처리능사PC12세포대항고농도H2O2인기적손상,제고세포존활솔,강저세포조망솔(여손상조비교,P<0.01).NF-κB억제제갑분광선분병안선록갑동(TFPCK)가길항H2O2예처리대NF-κB p65적격활작용,병감약H2O2예처리유도적괄응성세포보호작용(여예처리십손상조비교,P<0.01).결론 H2O2예처리대NF-κB적격활작용가능시기인기적괄응성세포보호궤제지일.