CAJ | 학술논문

目的观察葡萄糖对胸膜间皮细胞水通道蛋白1(AQP-1)表达的影响.方法体外原代培养Wistar大鼠胸膜间皮细胞,鉴定后将细胞随机分为对照组和葡萄糖组,对照组以D-MEM/F-12培养液培养细胞,葡萄糖组以含不同浓度葡萄糖(50、100及200 mmoL/L)培养液培养细胞24 h;100 mmol/L葡萄糖组分为6、12、18及24 h四个时间组,应用Western印迹、RT-PCR方法检测细胞中AQP-1表达变化.结果含50、100及200 mmoL/L的葡萄糖培养液作用细胞24 h后,AQP-1蛋白表达量(积分吸光度)分别为54.02±4.61、127.84±9.41和231.62±22.63,分别为对照组(22.45±2.16)的2.41、5.69和10.32倍(P<0.01),AQP-1表达与葡萄糖浓度相关;以含100 mmoL/L葡萄糖培养液培养细胞6、12、18及24 h后,AQP-1蛋白表达量分别为24.68±2.56、58.68±3.67、89.61±6.62和113.41±7.65,分别为对照组(11.81±1.45)的2.09、4.97、7.59和9.60倍,差异均有统计学意义(P<0.01),AQP-1表达与作用时间相关.AQP-1在mRNA水平表达与蛋白水平表达相一致.结论葡萄糖上调胸膜间皮细胞AQP-1的表达,具有浓度和时间相关性,AQP-1可能参与胸水的转运.
목적 관찰포도당대흉막간피세포수통도단백1(AQP-1)표체적영향.방법 체외원대배양Wistar대서흉막간피세포,감정후장세포수궤분위대조조화포도당조,대조조이D-MEM/F-12배양액배양세포,포도당조이함불동농도포도당(50、100급200 mmoL/L)배양액배양세포24 h;100 mmol/L포도당조분위6、12、18급24 h사개시간조,응용Western인적、RT-PCR방법 검측세포중AQP-1표체변화.결과 함50、100급200 mmoL/L적포도당배양액작용세포24 h후,AQP-1단백표체량(적분흡광도)분별위54.02±4.61、127.84±9.41화231.62±22.63,분별위대조조(22.45±2.16)적2.41、5.69화10.32배(P<0.01),AQP-1표체여포도당농도상관;이함100 mmoL/L포도당배양액배양세포6、12、18급24 h후,AQP-1단백표체량분별위24.68±2.56、58.68±3.67、89.61±6.62화113.41±7.65,분별위대조조(11.81±1.45)적2.09、4.97、7.59화9.60배,차이균유통계학의의(P<0.01),AQP-1표체여작용시간상관.AQP-1재mRNA수평표체여단백수평표체상일치.결론 포도당상조흉막간피세포AQP-1적표체,구유농도화시간상관성,AQP-1가능삼여흉수적전운.