现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
5期
85-87
,共3页
乙肝病毒DNA%低含量%实时荧光定量PCR%血清标志物
乙肝病毒DNA%低含量%實時熒光定量PCR%血清標誌物
을간병독DNA%저함량%실시형광정량PCR%혈청표지물
目的 探讨低含量乙型肝炎病毒DNA(hepatitisBvirusDNA,HBVDNA)的稳定性及其与HBV血清标志物的关系.方法 收集实时荧光定量PCR(real-timefluorescentquantitativePCR,RT-FQ-PCR)检测HBVDNA在500～5000IU/ml的标本,分成两组:(Ⅰ)500～1000IU/ml;(Ⅱ)1000～5000IU/ml.用相同方法重复检测DNA,同时用ELISA方法检测HBV血清标志物.结果 所有样本HBVDNA在500～1000IU/ml和1000～5000IU/ml的比率,第1次分别为41.1%和58.9%,第2次为34.2%和64.4%,两次结果在两个区间的分布差异无统计学意义.Ⅰ,Ⅱ两组样本两次PCR结果在相同范围的比率分别为48.3%,75.6%,差异有统计学显著性意义(P<0.01).Ⅰ,Ⅱ两组血清标志物HBsAg阳性、HBcAb阳性的比率分别为70.0%,75.6%;HBsAg阳性、HBeAg阳性的比率为11.7%,10.5%;HBsAg阴性、HBcAb阳性的比率为15.0%,13.9%.HBsAg阳性、HBcAb阳性与其他类比较差异有统计学显著性意义(P<0.01).结论 低含量HBVDNA(500～5000IU/ml)用RT-FQ-PCR两次检测重复性尚可,随DNA含量的增高,结果稳定性相应增高.相应的血清标志物以HBsAg阳性、HBcAb阳性最常见.
目的 探討低含量乙型肝炎病毒DNA(hepatitisBvirusDNA,HBVDNA)的穩定性及其與HBV血清標誌物的關繫.方法 收集實時熒光定量PCR(real-timefluorescentquantitativePCR,RT-FQ-PCR)檢測HBVDNA在500～5000IU/ml的標本,分成兩組:(Ⅰ)500～1000IU/ml;(Ⅱ)1000～5000IU/ml.用相同方法重複檢測DNA,同時用ELISA方法檢測HBV血清標誌物.結果 所有樣本HBVDNA在500～1000IU/ml和1000～5000IU/ml的比率,第1次分彆為41.1%和58.9%,第2次為34.2%和64.4%,兩次結果在兩箇區間的分佈差異無統計學意義.Ⅰ,Ⅱ兩組樣本兩次PCR結果在相同範圍的比率分彆為48.3%,75.6%,差異有統計學顯著性意義(P<0.01).Ⅰ,Ⅱ兩組血清標誌物HBsAg暘性、HBcAb暘性的比率分彆為70.0%,75.6%;HBsAg暘性、HBeAg暘性的比率為11.7%,10.5%;HBsAg陰性、HBcAb暘性的比率為15.0%,13.9%.HBsAg暘性、HBcAb暘性與其他類比較差異有統計學顯著性意義(P<0.01).結論 低含量HBVDNA(500～5000IU/ml)用RT-FQ-PCR兩次檢測重複性尚可,隨DNA含量的增高,結果穩定性相應增高.相應的血清標誌物以HBsAg暘性、HBcAb暘性最常見.
목적 탐토저함량을형간염병독DNA(hepatitisBvirusDNA,HBVDNA)적은정성급기여HBV혈청표지물적관계.방법 수집실시형광정량PCR(real-timefluorescentquantitativePCR,RT-FQ-PCR)검측HBVDNA재500～5000IU/ml적표본,분성량조:(Ⅰ)500～1000IU/ml;(Ⅱ)1000～5000IU/ml.용상동방법중복검측DNA,동시용ELISA방법검측HBV혈청표지물.결과 소유양본HBVDNA재500～1000IU/ml화1000～5000IU/ml적비솔,제1차분별위41.1%화58.9%,제2차위34.2%화64.4%,량차결과재량개구간적분포차이무통계학의의.Ⅰ,Ⅱ량조양본량차PCR결과재상동범위적비솔분별위48.3%,75.6%,차이유통계학현저성의의(P<0.01).Ⅰ,Ⅱ량조혈청표지물HBsAg양성、HBcAb양성적비솔분별위70.0%,75.6%;HBsAg양성、HBeAg양성적비솔위11.7%,10.5%;HBsAg음성、HBcAb양성적비솔위15.0%,13.9%.HBsAg양성、HBcAb양성여기타류비교차이유통계학현저성의의(P<0.01).결론 저함량HBVDNA(500～5000IU/ml)용RT-FQ-PCR량차검측중복성상가,수DNA함량적증고,결과은정성상응증고.상응적혈청표지물이HBsAg양성、HBcAb양성최상견.
