青海农林科技
青海農林科技
청해농림과기
SCIENCE AND TECHNOLOGY OF QINGHAI AGRICULTURE AND FORESTRY
2009年
4期
57-59
,共3页
马铃薯%根组织培养%愈伤组织诱导%愈伤组织分化
馬鈴藷%根組織培養%愈傷組織誘導%愈傷組織分化
마령서%근조직배양%유상조직유도%유상조직분화
利用马铃薯温室生长幼芽和组培根组织进行了以MS为培养基、附加不同种类和浓度生长素和细胞分裂素组成的8种培养基,在散光和黑暗条件下培养诱导愈伤组织,在3种分化培养基上培养分化再生植株的试验.结果表明,青薯5号和青薯8号温室生长幼芽根组织接种MS+2,4-D 2mg/L+BAP 3mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L培养基上散光条件下培养45～90d产生愈伤组织,诱导率为0.024%;青薯5号愈伤组织接种1/2MS+2,4-D 0.5mg/L+BAP 2mg/L+KT 2mg/L+GA_3 0.5mg/L+ZT 0.2mg/L+蔗糖 20g/L+琼脂 7g/L培养基上培养80d分化出再生植株,分化率为6.25%,再生植株切成一叶茎段接种于MS+BAP 0.1mg/L+IAA 10mg/L+ GA_3 0.1mg/L+白糖 30g/L+琼脂 6g/L培养基上培养3周长成株高8～10cm、叶7～10片、叶色深绿和根系发达的小植株.
利用馬鈴藷溫室生長幼芽和組培根組織進行瞭以MS為培養基、附加不同種類和濃度生長素和細胞分裂素組成的8種培養基,在散光和黑暗條件下培養誘導愈傷組織,在3種分化培養基上培養分化再生植株的試驗.結果錶明,青藷5號和青藷8號溫室生長幼芽根組織接種MS+2,4-D 2mg/L+BAP 3mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L培養基上散光條件下培養45～90d產生愈傷組織,誘導率為0.024%;青藷5號愈傷組織接種1/2MS+2,4-D 0.5mg/L+BAP 2mg/L+KT 2mg/L+GA_3 0.5mg/L+ZT 0.2mg/L+蔗糖 20g/L+瓊脂 7g/L培養基上培養80d分化齣再生植株,分化率為6.25%,再生植株切成一葉莖段接種于MS+BAP 0.1mg/L+IAA 10mg/L+ GA_3 0.1mg/L+白糖 30g/L+瓊脂 6g/L培養基上培養3週長成株高8～10cm、葉7～10片、葉色深綠和根繫髮達的小植株.
이용마령서온실생장유아화조배근조직진행료이MS위배양기、부가불동충류화농도생장소화세포분렬소조성적8충배양기,재산광화흑암조건하배양유도유상조직,재3충분화배양기상배양분화재생식주적시험.결과표명,청서5호화청서8호온실생장유아근조직접충MS+2,4-D 2mg/L+BAP 3mg/L+NAA 0.5mg/L+자당30g/L+경지7g/L배양기상산광조건하배양45～90d산생유상조직,유도솔위0.024%;청서5호유상조직접충1/2MS+2,4-D 0.5mg/L+BAP 2mg/L+KT 2mg/L+GA_3 0.5mg/L+ZT 0.2mg/L+자당 20g/L+경지 7g/L배양기상배양80d분화출재생식주,분화솔위6.25%,재생식주절성일협경단접충우MS+BAP 0.1mg/L+IAA 10mg/L+ GA_3 0.1mg/L+백당 30g/L+경지 6g/L배양기상배양3주장성주고8～10cm、협7～10편、협색심록화근계발체적소식주.
