中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2010年
3期
249-253
,共5页
谢红志%葛剑%徐海涛%王龙%黄书岚
謝紅誌%葛劍%徐海濤%王龍%黃書嵐
사홍지%갈검%서해도%왕룡%황서람
创伤性颅脑损伤%促红细胞生成素%促红细胞生成素受体%蛋白表达
創傷性顱腦損傷%促紅細胞生成素%促紅細胞生成素受體%蛋白錶達
창상성로뇌손상%촉홍세포생성소%촉홍세포생성소수체%단백표체
目的 观察创伤性颅脑损伤大鼠皮层中促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)的分布与表达变化,并探讨其意义.方法 35只雄性Wistar大鼠,随机分为正常对照组和颅脑损伤后2 h、6 h、12 h、24 h、3 d和7 d共7组,每组各5只.采用Myneurolab脑立体定向仪和Benchmark颅脑损伤撞击器制作创伤性颅脑损伤模型.应用免疫组化和Western blot分别检测上述时间点损伤灶周围皮层中EPO及EPOR的蛋白表达变化.结果 EPO与EPOR广泛表达于神经元、少突胶质细胞和血管内皮细胞中.EPO与EPOR在创伤性颅脑损伤后2 h即可见表达增强,6～12 h表达继续升高,至24 h达高峰,随后EPO的表达开始减弱,而EPOR的表达在24 h后持续维持在高水平,无明显降低.结论 创伤性颅脑损伤后EPO与EPOR的表达随时间变化不一致.EPOR的持续高水平表达是外源性EPO发挥神经保护作用的分子基础.
目的 觀察創傷性顱腦損傷大鼠皮層中促紅細胞生成素(EPO)及其受體(EPOR)的分佈與錶達變化,併探討其意義.方法 35隻雄性Wistar大鼠,隨機分為正常對照組和顱腦損傷後2 h、6 h、12 h、24 h、3 d和7 d共7組,每組各5隻.採用Myneurolab腦立體定嚮儀和Benchmark顱腦損傷撞擊器製作創傷性顱腦損傷模型.應用免疫組化和Western blot分彆檢測上述時間點損傷竈週圍皮層中EPO及EPOR的蛋白錶達變化.結果 EPO與EPOR廣汎錶達于神經元、少突膠質細胞和血管內皮細胞中.EPO與EPOR在創傷性顱腦損傷後2 h即可見錶達增彊,6～12 h錶達繼續升高,至24 h達高峰,隨後EPO的錶達開始減弱,而EPOR的錶達在24 h後持續維持在高水平,無明顯降低.結論 創傷性顱腦損傷後EPO與EPOR的錶達隨時間變化不一緻.EPOR的持續高水平錶達是外源性EPO髮揮神經保護作用的分子基礎.
목적 관찰창상성로뇌손상대서피층중촉홍세포생성소(EPO)급기수체(EPOR)적분포여표체변화,병탐토기의의.방법 35지웅성Wistar대서,수궤분위정상대조조화로뇌손상후2 h、6 h、12 h、24 h、3 d화7 d공7조,매조각5지.채용Myneurolab뇌입체정향의화Benchmark로뇌손상당격기제작창상성로뇌손상모형.응용면역조화화Western blot분별검측상술시간점손상조주위피층중EPO급EPOR적단백표체변화.결과 EPO여EPOR엄범표체우신경원、소돌효질세포화혈관내피세포중.EPO여EPOR재창상성로뇌손상후2 h즉가견표체증강,6～12 h표체계속승고,지24 h체고봉,수후EPO적표체개시감약,이EPOR적표체재24 h후지속유지재고수평,무명현강저.결론 창상성로뇌손상후EPO여EPOR적표체수시간변화불일치.EPOR적지속고수평표체시외원성EPO발휘신경보호작용적분자기출.
