安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
11期
1263-1265
,共3页
洛匹那韦%LLC/cMOAT%多药耐药%逆转
洛匹那韋%LLC/cMOAT%多藥耐藥%逆轉
락필나위%LLC/cMOAT%다약내약%역전
目的 研究洛匹那韦对LLC/cMOAT细胞株多药耐药的逆转作用及其可能机制.方法 采用四甲基偶氮唑盐方法(MTT)检测洛匹那韦对细胞株LLC/CMV 和LLC/cMOAT细胞生存的影响,并检测阿霉素(ADM)、长春新碱(VCR)、环磷酰胺(CTX)、顺铂(DDP)对上述细胞株的半数抑制浓度(IC50).应用流式细胞术检测洛匹那韦处理后细胞内化疗药物阿霉素相关的荧光强度变化.结果 LLC/cMOAT细胞对ADM、VCR、DDP有不同程度的耐药,对CTX未产生耐药;洛匹那韦在浓度小于10.0 μmol·L-1时,对LLC/cMOAT细胞无明显细胞毒性作用;用2.5 μmol·L-1洛匹那韦处理后,LLC/cMOAT细胞对VCR 和DDP的敏感性增高,浓度提高至5.0 μmol·L-1时,敏感性明显提高;用洛匹那韦处理后LLC/cMOAT细胞内ADM的蓄积增加,并表现为浓度依赖;细胞周期检测分析显示,使用洛匹那韦处理0、4、8、16 h后,G1期细胞百分比由(42.65±3.75)%分别增至(56.77±2.37)%、(68.13±4.30)%、(70.25±5.12)%,与0 h G1期细胞数比较差异显著(P<0.05);使用洛匹那韦处理细胞48 h后,凋亡率增高且呈时间和浓度依赖性.结论 洛匹那韦可以部分逆转LLC-cMOAT的多药耐药,这种逆转可能与增加细胞内化疗药物蓄积,诱导细胞G1期阻滞,增强细胞凋亡有关.
目的 研究洛匹那韋對LLC/cMOAT細胞株多藥耐藥的逆轉作用及其可能機製.方法 採用四甲基偶氮唑鹽方法(MTT)檢測洛匹那韋對細胞株LLC/CMV 和LLC/cMOAT細胞生存的影響,併檢測阿黴素(ADM)、長春新堿(VCR)、環燐酰胺(CTX)、順鉑(DDP)對上述細胞株的半數抑製濃度(IC50).應用流式細胞術檢測洛匹那韋處理後細胞內化療藥物阿黴素相關的熒光彊度變化.結果 LLC/cMOAT細胞對ADM、VCR、DDP有不同程度的耐藥,對CTX未產生耐藥;洛匹那韋在濃度小于10.0 μmol·L-1時,對LLC/cMOAT細胞無明顯細胞毒性作用;用2.5 μmol·L-1洛匹那韋處理後,LLC/cMOAT細胞對VCR 和DDP的敏感性增高,濃度提高至5.0 μmol·L-1時,敏感性明顯提高;用洛匹那韋處理後LLC/cMOAT細胞內ADM的蓄積增加,併錶現為濃度依賴;細胞週期檢測分析顯示,使用洛匹那韋處理0、4、8、16 h後,G1期細胞百分比由(42.65±3.75)%分彆增至(56.77±2.37)%、(68.13±4.30)%、(70.25±5.12)%,與0 h G1期細胞數比較差異顯著(P<0.05);使用洛匹那韋處理細胞48 h後,凋亡率增高且呈時間和濃度依賴性.結論 洛匹那韋可以部分逆轉LLC-cMOAT的多藥耐藥,這種逆轉可能與增加細胞內化療藥物蓄積,誘導細胞G1期阻滯,增彊細胞凋亡有關.
목적 연구락필나위대LLC/cMOAT세포주다약내약적역전작용급기가능궤제.방법 채용사갑기우담서염방법(MTT)검측락필나위대세포주LLC/CMV 화LLC/cMOAT세포생존적영향,병검측아매소(ADM)、장춘신감(VCR)、배린선알(CTX)、순박(DDP)대상술세포주적반수억제농도(IC50).응용류식세포술검측락필나위처리후세포내화료약물아매소상관적형광강도변화.결과 LLC/cMOAT세포대ADM、VCR、DDP유불동정도적내약,대CTX미산생내약;락필나위재농도소우10.0 μmol·L-1시,대LLC/cMOAT세포무명현세포독성작용;용2.5 μmol·L-1락필나위처리후,LLC/cMOAT세포대VCR 화DDP적민감성증고,농도제고지5.0 μmol·L-1시,민감성명현제고;용락필나위처리후LLC/cMOAT세포내ADM적축적증가,병표현위농도의뢰;세포주기검측분석현시,사용락필나위처리0、4、8、16 h후,G1기세포백분비유(42.65±3.75)%분별증지(56.77±2.37)%、(68.13±4.30)%、(70.25±5.12)%,여0 h G1기세포수비교차이현저(P<0.05);사용락필나위처리세포48 h후,조망솔증고차정시간화농도의뢰성.결론 락필나위가이부분역전LLC-cMOAT적다약내약,저충역전가능여증가세포내화료약물축적,유도세포G1기조체,증강세포조망유관.
