现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2010年
31期
3459-3460
,共2页
HBV-DNA%乙肝两对半%荧光定量PCR
HBV-DNA%乙肝兩對半%熒光定量PCR
HBV-DNA%을간량대반%형광정량PCR
目的 探讨乙型肝炎HBV-DNA检出阳性率及病毒复制水平与乙型肝炎两对半模式间的关系.方法 运用荧光定量PCR法检测380例疑似乙肝患者乙型肝炎病毒HBV-DNA含量,同时运用ELISA方法进行两对半指标的检测,并对结果进行对比分析.结果 乙肝两对半的不同模式其乙型肝炎HBV-DNA阳性率不同且含量也不相同,相同的两对半模式,HBV-DNA含量也不相同,HBeAg阳性与HBV-DNA检出率呈正相关.HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)(大三阳)组病毒阳性率为99.13%,病毒含量平均拷贝数为7.56×106 copies/mL;HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)(小三阳)组病毒阳性率为21.86%,病毒含量平均拷贝数为3.79×105 copies/mL,小三阳组HBV-DNA阳性率及病毒含量拷贝数均低于大三阳组,且与大三阳组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 不同的乙肝两对半模式临床意义不同,HBV-DNA的检测是反映病毒有无复制的精确指标,因此两者联合检测不仅可以提高检出率,避免漏诊,同时也为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗提供可靠的判定依据.
目的 探討乙型肝炎HBV-DNA檢齣暘性率及病毒複製水平與乙型肝炎兩對半模式間的關繫.方法 運用熒光定量PCR法檢測380例疑似乙肝患者乙型肝炎病毒HBV-DNA含量,同時運用ELISA方法進行兩對半指標的檢測,併對結果進行對比分析.結果 乙肝兩對半的不同模式其乙型肝炎HBV-DNA暘性率不同且含量也不相同,相同的兩對半模式,HBV-DNA含量也不相同,HBeAg暘性與HBV-DNA檢齣率呈正相關.HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)(大三暘)組病毒暘性率為99.13%,病毒含量平均拷貝數為7.56×106 copies/mL;HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)(小三暘)組病毒暘性率為21.86%,病毒含量平均拷貝數為3.79×105 copies/mL,小三暘組HBV-DNA暘性率及病毒含量拷貝數均低于大三暘組,且與大三暘組比較均有顯著性差異(P<0.05).結論 不同的乙肝兩對半模式臨床意義不同,HBV-DNA的檢測是反映病毒有無複製的精確指標,因此兩者聯閤檢測不僅可以提高檢齣率,避免漏診,同時也為臨床對HBV感染、複製、傳染性判定以及抗病毒治療提供可靠的判定依據.
목적 탐토을형간염HBV-DNA검출양성솔급병독복제수평여을형간염량대반모식간적관계.방법 운용형광정량PCR법검측380례의사을간환자을형간염병독HBV-DNA함량,동시운용ELISA방법진행량대반지표적검측,병대결과진행대비분석.결과 을간량대반적불동모식기을형간염HBV-DNA양성솔불동차함량야불상동,상동적량대반모식,HBV-DNA함량야불상동,HBeAg양성여HBV-DNA검출솔정정상관.HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)(대삼양)조병독양성솔위99.13%,병독함량평균고패수위7.56×106 copies/mL;HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)(소삼양)조병독양성솔위21.86%,병독함량평균고패수위3.79×105 copies/mL,소삼양조HBV-DNA양성솔급병독함량고패수균저우대삼양조,차여대삼양조비교균유현저성차이(P<0.05).결론 불동적을간량대반모식림상의의불동,HBV-DNA적검측시반영병독유무복제적정학지표,인차량자연합검측불부가이제고검출솔,피면루진,동시야위림상대HBV감염、복제、전염성판정이급항병독치료제공가고적판정의거.
