广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
10期
1036-1040
,共5页
魏源文%邓智年%黄诚梅%潘有强%吕维莉%李杨瑞
魏源文%鄧智年%黃誠梅%潘有彊%呂維莉%李楊瑞
위원문%산지년%황성매%반유강%려유리%리양서
甘蔗%乙烯受体基因%克隆%序列分析
甘蔗%乙烯受體基因%剋隆%序列分析
감자%을희수체기인%극륭%서렬분석
根据已知乙烯受体基因的序列信息,设计1对简并引物和1对特异引物,对甘蔗叶片基因组DNA进行PCR扩增,获得1个甘蔗乙烯受体基因(Sc-ERS)的片段,其大小为4310 bp,包含1个由5个外显子和4个内含子组成的4219 bp大小的完整编码区.Sc-ERS编码区与玉米乙烯受体ERSI基因(AY359578)、水稻乙烯受体ERS1基因(AY043031)编码区的同源性分别为91.4%、61.6%;推导Sc-ERS编码的蛋白包含636个氨基酸残基,与玉米、水稻乙烯受体基因所编码蛋白的氨基酸同源性分别为94.1%、89.4%.其推导蛋白结构分析结果显示,Sc-ERs编码的蛋白和玉米、水稻ERSI所编码的蛋白相同,在N段保守区含有3个跨膜结构,并由3个跨膜结构、GAF结构、HisKA和HATPase_c组成功能域.核苷酸序列分析和蛋白质结构分析结果表明,Sc-ERS基因属于ERSI基因.
根據已知乙烯受體基因的序列信息,設計1對簡併引物和1對特異引物,對甘蔗葉片基因組DNA進行PCR擴增,穫得1箇甘蔗乙烯受體基因(Sc-ERS)的片段,其大小為4310 bp,包含1箇由5箇外顯子和4箇內含子組成的4219 bp大小的完整編碼區.Sc-ERS編碼區與玉米乙烯受體ERSI基因(AY359578)、水稻乙烯受體ERS1基因(AY043031)編碼區的同源性分彆為91.4%、61.6%;推導Sc-ERS編碼的蛋白包含636箇氨基痠殘基,與玉米、水稻乙烯受體基因所編碼蛋白的氨基痠同源性分彆為94.1%、89.4%.其推導蛋白結構分析結果顯示,Sc-ERs編碼的蛋白和玉米、水稻ERSI所編碼的蛋白相同,在N段保守區含有3箇跨膜結構,併由3箇跨膜結構、GAF結構、HisKA和HATPase_c組成功能域.覈苷痠序列分析和蛋白質結構分析結果錶明,Sc-ERS基因屬于ERSI基因.
근거이지을희수체기인적서렬신식,설계1대간병인물화1대특이인물,대감자협편기인조DNA진행PCR확증,획득1개감자을희수체기인(Sc-ERS)적편단,기대소위4310 bp,포함1개유5개외현자화4개내함자조성적4219 bp대소적완정편마구.Sc-ERS편마구여옥미을희수체ERSI기인(AY359578)、수도을희수체ERS1기인(AY043031)편마구적동원성분별위91.4%、61.6%;추도Sc-ERS편마적단백포함636개안기산잔기,여옥미、수도을희수체기인소편마단백적안기산동원성분별위94.1%、89.4%.기추도단백결구분석결과현시,Sc-ERs편마적단백화옥미、수도ERSI소편마적단백상동,재N단보수구함유3개과막결구,병유3개과막결구、GAF결구、HisKA화HATPase_c조성공능역.핵감산서렬분석화단백질결구분석결과표명,Sc-ERS기인속우ERSI기인.
