实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
6期
1069-1071
,共3页
早泄%左洛复%疗效
早洩%左洛複%療效
조설%좌락복%료효
目的:通过对临床上48例早泄患者的随机分组对照,来观察左洛复治疗早泄的有效性和安全性.方法:在临床上收集2004年8月至2007年2月期间就诊的早泄患者共48例,年龄24 ～ 52岁,平均(33.26 ± 5.82)岁,随机分成两组:A组26例,服用左洛复50 mg,每日1次;B组22例,服用六味地黄丸6 g,每日2次,其中14例用药4周后,停药1周,改用左洛复.随访1 ～ 2个月,每周记录每位患者的射精潜伏期与CIPE-5评分.结果:随访4周后,A组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.53 ± 0.36)min延长到(3.68 ± 1.47)min(P ＜ 0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.25 ± 2.12)分提高到(19.42 ± 4.15)分(P ＜ 0.05),而B组患者平均射精潜伏期由治疗前的(0.56 ± 0.32)min变为(0.65 ± 0.29)min(P ＞ 0.05),平均CIPE-5评分由治疗前的(9.63 ± 2.06)分变为(10.75 ± 2.41)分(P ＞ 0.05),差异无显著性.B组患者中的14例在第6周起改用左洛复,用药4周后,平均射精潜伏期延长到(3.54 ± 1.57)min,平均CIPE-5评分提高到(17.96 ± 5.08)分.左洛复治疗4周后的总有效率约76.3%,总不良反应率为15%.结论:左洛复可以显著延长早泄患者的射精潜伏期,改善其性功能评分,同时不良反应发生率较低,是治疗早泄的安全有效药物.
目的:通過對臨床上48例早洩患者的隨機分組對照,來觀察左洛複治療早洩的有效性和安全性.方法:在臨床上收集2004年8月至2007年2月期間就診的早洩患者共48例,年齡24 ～ 52歲,平均(33.26 ± 5.82)歲,隨機分成兩組:A組26例,服用左洛複50 mg,每日1次;B組22例,服用六味地黃汍6 g,每日2次,其中14例用藥4週後,停藥1週,改用左洛複.隨訪1 ～ 2箇月,每週記錄每位患者的射精潛伏期與CIPE-5評分.結果:隨訪4週後,A組患者平均射精潛伏期由治療前的(0.53 ± 0.36)min延長到(3.68 ± 1.47)min(P ＜ 0.05),平均CIPE-5評分由治療前的(9.25 ± 2.12)分提高到(19.42 ± 4.15)分(P ＜ 0.05),而B組患者平均射精潛伏期由治療前的(0.56 ± 0.32)min變為(0.65 ± 0.29)min(P ＞ 0.05),平均CIPE-5評分由治療前的(9.63 ± 2.06)分變為(10.75 ± 2.41)分(P ＞ 0.05),差異無顯著性.B組患者中的14例在第6週起改用左洛複,用藥4週後,平均射精潛伏期延長到(3.54 ± 1.57)min,平均CIPE-5評分提高到(17.96 ± 5.08)分.左洛複治療4週後的總有效率約76.3%,總不良反應率為15%.結論:左洛複可以顯著延長早洩患者的射精潛伏期,改善其性功能評分,同時不良反應髮生率較低,是治療早洩的安全有效藥物.
목적:통과대림상상48례조설환자적수궤분조대조,래관찰좌락복치료조설적유효성화안전성.방법:재림상상수집2004년8월지2007년2월기간취진적조설환자공48례,년령24 ～ 52세,평균(33.26 ± 5.82)세,수궤분성량조:A조26례,복용좌락복50 mg,매일1차;B조22례,복용륙미지황환6 g,매일2차,기중14례용약4주후,정약1주,개용좌락복.수방1 ～ 2개월,매주기록매위환자적사정잠복기여CIPE-5평분.결과:수방4주후,A조환자평균사정잠복기유치료전적(0.53 ± 0.36)min연장도(3.68 ± 1.47)min(P ＜ 0.05),평균CIPE-5평분유치료전적(9.25 ± 2.12)분제고도(19.42 ± 4.15)분(P ＜ 0.05),이B조환자평균사정잠복기유치료전적(0.56 ± 0.32)min변위(0.65 ± 0.29)min(P ＞ 0.05),평균CIPE-5평분유치료전적(9.63 ± 2.06)분변위(10.75 ± 2.41)분(P ＞ 0.05),차이무현저성.B조환자중적14례재제6주기개용좌락복,용약4주후,평균사정잠복기연장도(3.54 ± 1.57)min,평균CIPE-5평분제고도(17.96 ± 5.08)분.좌락복치료4주후적총유효솔약76.3%,총불량반응솔위15%.결론:좌락복가이현저연장조설환자적사정잠복기,개선기성공능평분,동시불량반응발생솔교저,시치료조설적안전유효약물.
