西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2011年
4期
367-370
,共4页
李昌平%潘雯%杨春%徐建玉
李昌平%潘雯%楊春%徐建玉
리창평%반문%양춘%서건옥
丙型肝炎病毒%非结构蛋白4B%增殖%细胞周期%IGF-Ⅱ%P16
丙型肝炎病毒%非結構蛋白4B%增殖%細胞週期%IGF-Ⅱ%P16
병형간염병독%비결구단백4B%증식%세포주기%IGF-Ⅱ%P16
目的 研究丙型肝炎病毒非结构蛋白4B(HCV-NS4B)对肝细胞IGF-Ⅱ、P16表达的影响,探讨HCV-NS4B对肝细胞增殖的影响及相关机制.方法 转染载体PCXN2或PCXN2-NS4B至LO2肝细胞中,以正常LO2肝细胞为空白对照利用MTT法绘制空白载体PCXN2组及PCXN2-NS4B组细胞生长曲线,流式细胞仪检测各组细胞周期;利用放射免疫法测定各组的IGF-Ⅱ水平,RT-PCR检测P16的表达情况.结果 (1)PCXN2-NS4B质粒转染入LO2细胞并有稳定表达.(2)PCXN2-NS4B组与PCXN2组比较,细胞生长速度增加.(3)PCXN2组G0/G1期细胞比例高于PCXN2-NS4B组,而S期及G2/M细胞比例低于后者(P＜0.05或P＜0.01).(4)空白对照组、PCXN2两组IGF-Ⅱ水平差异无统计学意义(P＞0.05),但均显著低于PCXN2-NS4B组(P＜0.01).(5)空白对照组、PCXN2两组P16表达差异无统计学意义,但均显著高于PCXN2-NS4B组(P＜0.01).结论 PCXN2-NS4B质粒转染入肝细胞后有稳定表达,HCV-NS4B可能通过促进IGF-Ⅱ的表达及抑制P16表达而促进肝细胞异常增殖.
目的 研究丙型肝炎病毒非結構蛋白4B(HCV-NS4B)對肝細胞IGF-Ⅱ、P16錶達的影響,探討HCV-NS4B對肝細胞增殖的影響及相關機製.方法 轉染載體PCXN2或PCXN2-NS4B至LO2肝細胞中,以正常LO2肝細胞為空白對照利用MTT法繪製空白載體PCXN2組及PCXN2-NS4B組細胞生長麯線,流式細胞儀檢測各組細胞週期;利用放射免疫法測定各組的IGF-Ⅱ水平,RT-PCR檢測P16的錶達情況.結果 (1)PCXN2-NS4B質粒轉染入LO2細胞併有穩定錶達.(2)PCXN2-NS4B組與PCXN2組比較,細胞生長速度增加.(3)PCXN2組G0/G1期細胞比例高于PCXN2-NS4B組,而S期及G2/M細胞比例低于後者(P＜0.05或P＜0.01).(4)空白對照組、PCXN2兩組IGF-Ⅱ水平差異無統計學意義(P＞0.05),但均顯著低于PCXN2-NS4B組(P＜0.01).(5)空白對照組、PCXN2兩組P16錶達差異無統計學意義,但均顯著高于PCXN2-NS4B組(P＜0.01).結論 PCXN2-NS4B質粒轉染入肝細胞後有穩定錶達,HCV-NS4B可能通過促進IGF-Ⅱ的錶達及抑製P16錶達而促進肝細胞異常增殖.
목적 연구병형간염병독비결구단백4B(HCV-NS4B)대간세포IGF-Ⅱ、P16표체적영향,탐토HCV-NS4B대간세포증식적영향급상관궤제.방법 전염재체PCXN2혹PCXN2-NS4B지LO2간세포중,이정상LO2간세포위공백대조이용MTT법회제공백재체PCXN2조급PCXN2-NS4B조세포생장곡선,류식세포의검측각조세포주기;이용방사면역법측정각조적IGF-Ⅱ수평,RT-PCR검측P16적표체정황.결과 (1)PCXN2-NS4B질립전염입LO2세포병유은정표체.(2)PCXN2-NS4B조여PCXN2조비교,세포생장속도증가.(3)PCXN2조G0/G1기세포비례고우PCXN2-NS4B조,이S기급G2/M세포비례저우후자(P＜0.05혹P＜0.01).(4)공백대조조、PCXN2량조IGF-Ⅱ수평차이무통계학의의(P＞0.05),단균현저저우PCXN2-NS4B조(P＜0.01).(5)공백대조조、PCXN2량조P16표체차이무통계학의의,단균현저고우PCXN2-NS4B조(P＜0.01).결론 PCXN2-NS4B질립전염입간세포후유은정표체,HCV-NS4B가능통과촉진IGF-Ⅱ적표체급억제P16표체이촉진간세포이상증식.
