浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2011年
1期
23-26
,共4页
半枝莲/化学%黄芩/分析%黄芩苷/分析%木犀草素/分析%色谱法,高压液相/方法%质量控制%黄酮类/分析
半枝蓮/化學%黃芩/分析%黃芩苷/分析%木犀草素/分析%色譜法,高壓液相/方法%質量控製%黃酮類/分析
반지련/화학%황금/분석%황금감/분석%목서초소/분석%색보법,고압액상/방법%질량공제%황동류/분석
目的:建立半枝莲总黄酮有效部位中4种有效成分定量分析方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:A相1%醋酸、B相CH30H-CH3CN(80∶20),线性梯度程序洗脱,流速1 ml/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量10 μl.结果:半枝莲总黄酮主要有效成分为野黄芩苷(scutellarin)、异野黄芩素-8-0-葡萄糖醛酸苷(isoscutellarein-8-0-glucuronide)、异野黄芩素(isoscutellerin)和木犀草素(luteolin),其线性范围分别为0.14～11.20 μg、0.03～2.40 μg、0.007～0.560 μg、0.027～ 2.160μg;平均加样回收率分别为(101.9±1.4)%、(103.5±0.6)%、(98.1±2.9)%、(100.5±2.3)%.结论:该定量分析方法专属性强、重现性好,可用于半枝莲总黄酮有效部位的质量控制.
目的:建立半枝蓮總黃酮有效部位中4種有效成分定量分析方法.方法:採用高效液相色譜法.色譜柱為Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相:A相1%醋痠、B相CH30H-CH3CN(80∶20),線性梯度程序洗脫,流速1 ml/min,檢測波長280 nm,柱溫30℃,進樣量10 μl.結果:半枝蓮總黃酮主要有效成分為野黃芩苷(scutellarin)、異野黃芩素-8-0-葡萄糖醛痠苷(isoscutellarein-8-0-glucuronide)、異野黃芩素(isoscutellerin)和木犀草素(luteolin),其線性範圍分彆為0.14～11.20 μg、0.03～2.40 μg、0.007～0.560 μg、0.027～ 2.160μg;平均加樣迴收率分彆為(101.9±1.4)%、(103.5±0.6)%、(98.1±2.9)%、(100.5±2.3)%.結論:該定量分析方法專屬性彊、重現性好,可用于半枝蓮總黃酮有效部位的質量控製.
목적:건립반지련총황동유효부위중4충유효성분정량분석방법.방법:채용고효액상색보법.색보주위Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상:A상1%작산、B상CH30H-CH3CN(80∶20),선성제도정서세탈,류속1 ml/min,검측파장280 nm,주온30℃,진양량10 μl.결과:반지련총황동주요유효성분위야황금감(scutellarin)、이야황금소-8-0-포도당철산감(isoscutellarein-8-0-glucuronide)、이야황금소(isoscutellerin)화목서초소(luteolin),기선성범위분별위0.14～11.20 μg、0.03～2.40 μg、0.007～0.560 μg、0.027～ 2.160μg;평균가양회수솔분별위(101.9±1.4)%、(103.5±0.6)%、(98.1±2.9)%、(100.5±2.3)%.결론:해정량분석방법전속성강、중현성호,가용우반지련총황동유효부위적질량공제.
