解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2011年
3期
327-330
,共4页
佟雷%王振宇%季丽莉%佟晓杰%方秀斌
佟雷%王振宇%季麗莉%佟曉傑%方秀斌
동뢰%왕진우%계려리%동효걸%방수빈
神经干细胞%施万细胞%细胞外调节蛋白激酶信号通路%分化
神經榦細胞%施萬細胞%細胞外調節蛋白激酶信號通路%分化
신경간세포%시만세포%세포외조절단백격매신호통로%분화
目的:探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导通路在体外诱导大鼠海马神经干细胞向施万细胞分化中的作用.方法:体外培养大鼠海马神经干细胞,向培养液中添加混和诱导剂诱导神经干细胞向施万细胞分化.将培养细胞分为2组,对照组采用含诱导剂的培养液进行培养,免疫印迹法检测ERK磷酸化水平,实验组中在此基础上添加ERK通路抑制剂U0126,免疫荧光双标染色计数胶质细胞特异性标记物S100及P75阳性细胞比例.结果:加入诱导剂后,磷酸化ERK1/2水平上升;3周后,可见P75、S100阳性的施万细胞.加入通路抑制剂后,实验组的ERK磷酸化水平逐渐降低.与对照组相比,实验组的施万细胞所占百分比明显减少.结论:ERK通路在神经干细胞向施万细胞的诱导分化中起重要作用.
目的:探討細胞外調節蛋白激酶(ERK)信號轉導通路在體外誘導大鼠海馬神經榦細胞嚮施萬細胞分化中的作用.方法:體外培養大鼠海馬神經榦細胞,嚮培養液中添加混和誘導劑誘導神經榦細胞嚮施萬細胞分化.將培養細胞分為2組,對照組採用含誘導劑的培養液進行培養,免疫印跡法檢測ERK燐痠化水平,實驗組中在此基礎上添加ERK通路抑製劑U0126,免疫熒光雙標染色計數膠質細胞特異性標記物S100及P75暘性細胞比例.結果:加入誘導劑後,燐痠化ERK1/2水平上升;3週後,可見P75、S100暘性的施萬細胞.加入通路抑製劑後,實驗組的ERK燐痠化水平逐漸降低.與對照組相比,實驗組的施萬細胞所佔百分比明顯減少.結論:ERK通路在神經榦細胞嚮施萬細胞的誘導分化中起重要作用.
목적:탐토세포외조절단백격매(ERK)신호전도통로재체외유도대서해마신경간세포향시만세포분화중적작용.방법:체외배양대서해마신경간세포,향배양액중첨가혼화유도제유도신경간세포향시만세포분화.장배양세포분위2조,대조조채용함유도제적배양액진행배양,면역인적법검측ERK린산화수평,실험조중재차기출상첨가ERK통로억제제U0126,면역형광쌍표염색계수효질세포특이성표기물S100급P75양성세포비례.결과:가입유도제후,린산화ERK1/2수평상승;3주후,가견P75、S100양성적시만세포.가입통로억제제후,실험조적ERK린산화수평축점강저.여대조조상비,실험조적시만세포소점백분비명현감소.결론:ERK통로재신경간세포향시만세포적유도분화중기중요작용.
