中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2011年
2期
153-155
,共3页
陈世琼%曾宝森%蔡雪凤%刘晓莉%刘凯%李树垚%鲁盛静%侯翠艳%张帆
陳世瓊%曾寶森%蔡雪鳳%劉曉莉%劉凱%李樹垚%魯盛靜%侯翠豔%張帆
진세경%증보삼%채설봉%류효리%류개%리수요%로성정%후취염%장범
脂环酸芽孢轩菌%培养基%筛选%优化
脂環痠芽孢軒菌%培養基%篩選%優化
지배산아포헌균%배양기%사선%우화
比较了脂环酸芽孢杆菌A.acidotcrrstris DSMZ 3922的芽孢在PDA、K培养基和SK培养基中的复苏情况,结果表明,SK培养基是三者中最适合于脂环酸芽孢杆菌生长的培养基;用正交试验L9(33)研究了Ca2+、Mn2+以及Tween 80在SK培养基中的添加浓度对A.acidotcrrstris DSMZ 3922、A.acidiphilus DSMZ14558生长情况的影响,结果表明,3因素对A.acidotcrrstris DSMZ 3922及A.acidiphilus DSMZ 14558生长情况影响的主次顺序均依次为Ca2+>Mn2+>Tween 80.在SK培养基中添加1.5g/L的Ca2+,0.1ppm的Mn2+,以及0.75mL/L的Tween 80是对A.acidotctrstris DSMZ 3922生长较为有利的组合;在SK培养基中添加1.5g/L的Ca2+,0.1ppm的Mn2+,以及0.25mL/L的Tween 80是对A.acidiphilus DSMZ 14558生长较为有利的组合.
比較瞭脂環痠芽孢桿菌A.acidotcrrstris DSMZ 3922的芽孢在PDA、K培養基和SK培養基中的複囌情況,結果錶明,SK培養基是三者中最適閤于脂環痠芽孢桿菌生長的培養基;用正交試驗L9(33)研究瞭Ca2+、Mn2+以及Tween 80在SK培養基中的添加濃度對A.acidotcrrstris DSMZ 3922、A.acidiphilus DSMZ14558生長情況的影響,結果錶明,3因素對A.acidotcrrstris DSMZ 3922及A.acidiphilus DSMZ 14558生長情況影響的主次順序均依次為Ca2+>Mn2+>Tween 80.在SK培養基中添加1.5g/L的Ca2+,0.1ppm的Mn2+,以及0.75mL/L的Tween 80是對A.acidotctrstris DSMZ 3922生長較為有利的組閤;在SK培養基中添加1.5g/L的Ca2+,0.1ppm的Mn2+,以及0.25mL/L的Tween 80是對A.acidiphilus DSMZ 14558生長較為有利的組閤.
비교료지배산아포간균A.acidotcrrstris DSMZ 3922적아포재PDA、K배양기화SK배양기중적복소정황,결과표명,SK배양기시삼자중최괄합우지배산아포간균생장적배양기;용정교시험L9(33)연구료Ca2+、Mn2+이급Tween 80재SK배양기중적첨가농도대A.acidotcrrstris DSMZ 3922、A.acidiphilus DSMZ14558생장정황적영향,결과표명,3인소대A.acidotcrrstris DSMZ 3922급A.acidiphilus DSMZ 14558생장정황영향적주차순서균의차위Ca2+>Mn2+>Tween 80.재SK배양기중첨가1.5g/L적Ca2+,0.1ppm적Mn2+,이급0.75mL/L적Tween 80시대A.acidotctrstris DSMZ 3922생장교위유리적조합;재SK배양기중첨가1.5g/L적Ca2+,0.1ppm적Mn2+,이급0.25mL/L적Tween 80시대A.acidiphilus DSMZ 14558생장교위유리적조합.
