中国医疗前沿
中國醫療前沿
중국의료전연
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2012年
5期
26-27
,共2页
依托咪酯%缺血再灌注损伤%凋亡%Fas/Fasl
依託咪酯%缺血再灌註損傷%凋亡%Fas/Fasl
의탁미지%결혈재관주손상%조망%Fas/Fasl
目的 探讨依托咪酯后处理对大鼠脑缺血再灌注损伤脑细胞凋亡及fas/fasl 蛋白表达的影响.健康Wistar 大鼠40只,体重200-250g,随机分为假手术组(SH组)、缺血再灌注组(I/R组)、依托咪酯后处理组(E1、E2、E3组)五组.I/R组和E1、E2、E3组夹闭双侧颈总动脉制备脑缺血模型,SH组只暴露双侧颈总动脉.E1、E2、E3组分别于缺血20min、再灌注前3min经股静脉给予依托咪酯0.3mg、0.9mg、2.7mg/kg,I/R组和SH组给予等量生理盐水.五组均于再灌注24h处死,断头取脑组织切片,HE染色法光镜下观察脑组织形态学变化,TUNEL法检测脑细胞凋亡,免疫组化法测定fas/fasl蛋白表达.与SH组比较I/R组和E1、E2、E3组脑细胞凋亡指数(AI)升高,Fas/Fasl蛋白表达上调(P 均<0.01).与I/R 组比较E1、E2、E3 组AI 降低,Fas/Fasl 蛋白表达下调(P 均<0.01).E1、E2 与E3 组比较,AI 降低,Fas/Fasl 蛋白表达下调(P 均<0.01)结论依托咪酯后处理可以降低脑缺血再灌注损伤脑细胞凋亡以及fas/fasl 蛋白表达,其作用以中、小剂量较为显著.
目的 探討依託咪酯後處理對大鼠腦缺血再灌註損傷腦細胞凋亡及fas/fasl 蛋白錶達的影響.健康Wistar 大鼠40隻,體重200-250g,隨機分為假手術組(SH組)、缺血再灌註組(I/R組)、依託咪酯後處理組(E1、E2、E3組)五組.I/R組和E1、E2、E3組夾閉雙側頸總動脈製備腦缺血模型,SH組隻暴露雙側頸總動脈.E1、E2、E3組分彆于缺血20min、再灌註前3min經股靜脈給予依託咪酯0.3mg、0.9mg、2.7mg/kg,I/R組和SH組給予等量生理鹽水.五組均于再灌註24h處死,斷頭取腦組織切片,HE染色法光鏡下觀察腦組織形態學變化,TUNEL法檢測腦細胞凋亡,免疫組化法測定fas/fasl蛋白錶達.與SH組比較I/R組和E1、E2、E3組腦細胞凋亡指數(AI)升高,Fas/Fasl蛋白錶達上調(P 均<0.01).與I/R 組比較E1、E2、E3 組AI 降低,Fas/Fasl 蛋白錶達下調(P 均<0.01).E1、E2 與E3 組比較,AI 降低,Fas/Fasl 蛋白錶達下調(P 均<0.01)結論依託咪酯後處理可以降低腦缺血再灌註損傷腦細胞凋亡以及fas/fasl 蛋白錶達,其作用以中、小劑量較為顯著.
목적 탐토의탁미지후처리대대서뇌결혈재관주손상뇌세포조망급fas/fasl 단백표체적영향.건강Wistar 대서40지,체중200-250g,수궤분위가수술조(SH조)、결혈재관주조(I/R조)、의탁미지후처리조(E1、E2、E3조)오조.I/R조화E1、E2、E3조협폐쌍측경총동맥제비뇌결혈모형,SH조지폭로쌍측경총동맥.E1、E2、E3조분별우결혈20min、재관주전3min경고정맥급여의탁미지0.3mg、0.9mg、2.7mg/kg,I/R조화SH조급여등량생리염수.오조균우재관주24h처사,단두취뇌조직절편,HE염색법광경하관찰뇌조직형태학변화,TUNEL법검측뇌세포조망,면역조화법측정fas/fasl단백표체.여SH조비교I/R조화E1、E2、E3조뇌세포조망지수(AI)승고,Fas/Fasl단백표체상조(P 균<0.01).여I/R 조비교E1、E2、E3 조AI 강저,Fas/Fasl 단백표체하조(P 균<0.01).E1、E2 여E3 조비교,AI 강저,Fas/Fasl 단백표체하조(P 균<0.01)결론의탁미지후처리가이강저뇌결혈재관주손상뇌세포조망이급fas/fasl 단백표체,기작용이중、소제량교위현저.
