国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2012年
17期
2118-2119
,共2页
Th17细胞%流式细胞术%佛波酯
Th17細胞%流式細胞術%彿波酯
Th17세포%류식세포술%불파지
目的 探讨用全血标本直接检测Th17细胞.方法 对外周全血和外周血单个核细胞(PBMC)检测Th17细胞进行了比较,并采用了6种不同浓度的佛波酯(PMA)和3种不同培养时间对全血进行刺激培养.结果 用全血直接培养检测Th17细胞的结果与提取PBMC后检测的结果接近.全血检测Th17细胞最适宜的刺激培养条件为:PMA终浓度为200 ng/mL,培养6 h.结论 全血检测Th17细胞的方法简单适宜,为临床上对Th17细胞的进一步研究提供了便利.
目的 探討用全血標本直接檢測Th17細胞.方法 對外週全血和外週血單箇覈細胞(PBMC)檢測Th17細胞進行瞭比較,併採用瞭6種不同濃度的彿波酯(PMA)和3種不同培養時間對全血進行刺激培養.結果 用全血直接培養檢測Th17細胞的結果與提取PBMC後檢測的結果接近.全血檢測Th17細胞最適宜的刺激培養條件為:PMA終濃度為200 ng/mL,培養6 h.結論 全血檢測Th17細胞的方法簡單適宜,為臨床上對Th17細胞的進一步研究提供瞭便利.
목적 탐토용전혈표본직접검측Th17세포.방법 대외주전혈화외주혈단개핵세포(PBMC)검측Th17세포진행료비교,병채용료6충불동농도적불파지(PMA)화3충불동배양시간대전혈진행자격배양.결과 용전혈직접배양검측Th17세포적결과여제취PBMC후검측적결과접근.전혈검측Th17세포최괄의적자격배양조건위:PMA종농도위200 ng/mL,배양6 h.결론 전혈검측Th17세포적방법간단괄의,위림상상대Th17세포적진일보연구제공료편리.
