中华内科杂志
中華內科雜誌
중화내과잡지
CHINESE JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE
2010年
9期
769-771
,共3页
徐成波%沈建箴%沈松菲%付海英%朱艺芳%陈璐
徐成波%瀋建箴%瀋鬆菲%付海英%硃藝芳%陳璐
서성파%침건잠%침송비%부해영%주예방%진로
白血病%甲基化%分泌型卷曲相关蛋白基因
白血病%甲基化%分泌型捲麯相關蛋白基因
백혈병%갑기화%분비형권곡상관단백기인
Leukemia%Methylation%Secreted frizzled-related protein genes
目的 探讨分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)家族基因启动子异常甲基化状态与急性白血病(AL)发生发展的关系.方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)检测AL患者、AL细胞系和正常人外周血单个核细胞中SFBP(1、2、4、5)基因启动子区的甲基化状态.结果 正常人单个核细胞中不存在SFRP基因的甲基化.AL患者中,SFRP1、2、4、5基因甲基化总发生率分别为35.6%(31/87)、25.3%(22/87)、12.6%(11/87)、17.2%(15/87),其中在急性髓系白血病(AML)患者中的甲基化率分别为33.9%(20/59)、23.7%(14/59)、6.8%(4/59)、10.2%(6/59),在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的甲基化率分别为39.3%(11/28)、28.6%(8/28)、25.0%(7/28)、32.1%(9/28).SFRP1、2、5基因在HL60、NB4、Molt-4和Jurkat细胞系中均呈完全甲基化状态,SFRP4在NB4、Molt-4和Jurkat细胞系中呈完全甲基化状态,在HL60细胞系中则呈部分甲基化状态.结论 在AL患者及细胞系中,SFRP(1、2、4、5)基因已出现高频率甲基化.推测SFRP基因的异常甲基化模式与AL的发生密切相关,其可能成为诊断和监测AL的基因标志物.
目的 探討分泌型捲麯相關蛋白(SFRP)傢族基因啟動子異常甲基化狀態與急性白血病(AL)髮生髮展的關繫.方法 採用甲基化特異性PCR(MSP)檢測AL患者、AL細胞繫和正常人外週血單箇覈細胞中SFBP(1、2、4、5)基因啟動子區的甲基化狀態.結果 正常人單箇覈細胞中不存在SFRP基因的甲基化.AL患者中,SFRP1、2、4、5基因甲基化總髮生率分彆為35.6%(31/87)、25.3%(22/87)、12.6%(11/87)、17.2%(15/87),其中在急性髓繫白血病(AML)患者中的甲基化率分彆為33.9%(20/59)、23.7%(14/59)、6.8%(4/59)、10.2%(6/59),在急性淋巴細胞白血病(ALL)患者中的甲基化率分彆為39.3%(11/28)、28.6%(8/28)、25.0%(7/28)、32.1%(9/28).SFRP1、2、5基因在HL60、NB4、Molt-4和Jurkat細胞繫中均呈完全甲基化狀態,SFRP4在NB4、Molt-4和Jurkat細胞繫中呈完全甲基化狀態,在HL60細胞繫中則呈部分甲基化狀態.結論 在AL患者及細胞繫中,SFRP(1、2、4、5)基因已齣現高頻率甲基化.推測SFRP基因的異常甲基化模式與AL的髮生密切相關,其可能成為診斷和鑑測AL的基因標誌物.
목적 탐토분비형권곡상관단백(SFRP)가족기인계동자이상갑기화상태여급성백혈병(AL)발생발전적관계.방법 채용갑기화특이성PCR(MSP)검측AL환자、AL세포계화정상인외주혈단개핵세포중SFBP(1、2、4、5)기인계동자구적갑기화상태.결과 정상인단개핵세포중불존재SFRP기인적갑기화.AL환자중,SFRP1、2、4、5기인갑기화총발생솔분별위35.6%(31/87)、25.3%(22/87)、12.6%(11/87)、17.2%(15/87),기중재급성수계백혈병(AML)환자중적갑기화솔분별위33.9%(20/59)、23.7%(14/59)、6.8%(4/59)、10.2%(6/59),재급성림파세포백혈병(ALL)환자중적갑기화솔분별위39.3%(11/28)、28.6%(8/28)、25.0%(7/28)、32.1%(9/28).SFRP1、2、5기인재HL60、NB4、Molt-4화Jurkat세포계중균정완전갑기화상태,SFRP4재NB4、Molt-4화Jurkat세포계중정완전갑기화상태,재HL60세포계중칙정부분갑기화상태.결론 재AL환자급세포계중,SFRP(1、2、4、5)기인이출현고빈솔갑기화.추측SFRP기인적이상갑기화모식여AL적발생밀절상관,기가능성위진단화감측AL적기인표지물.
Objective To investigate the relationship between promoter hypermethylation of secreted frizzled-related protein (SFRP) gene and acute leukemia (AL). Methods We examined the promoter methylation starus of SFRP1, 2, 4 and 5 in primary or relapsed AL patients, cell lines ( HL60,NB4, Molt-4 and Jurkat) and peripheral blood mononuclear cells from healthy people with methylationspecific PCR (MSP). Results None of the normal mononuclear cells showed methylation of any SFRP genes. The frequencies of aberrant methylation among the samples were 33.9% (20/59) for SFRP1,23.7%(14/59) for SFRP2, 6. 8% (4/59) for SFRP4 and 10. 2% (6/59) for SFRP5 in acute myelocytic leukemia (AML), and 39.3% (11/28) for SFRP1, 28.6% (8/28) for SFRP2, 25.0% (7/28) for SFRP4 and 32. 1% (9/28) for SFRP5 in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Hypermethylation of SFRP1, 2, 5genes were present in the 4 AL cell lines. SFRP4 was methylated in NB4, Molt-4 and Jurkat cell lines.However, methylation and unmethylation of SFRP4 were both detected in HL60. Conclusions Hypermethylation of SFRP genes is a common event in the evolution of AL. Methylation of SFRP genes might serve as potential independent biomarkers for early detection of AL.
