中华消化杂志
中華消化雜誌
중화소화잡지
Chinese Journal of Digestion
2006年
8期
527-530
,共4页
李蕾%蒋炜%王吉耀%杨长青%王逸青
李蕾%蔣煒%王吉耀%楊長青%王逸青
리뢰%장위%왕길요%양장청%왕일청
转化生长因子β1%肝星状细胞%迁移%细胞骨架
轉化生長因子β1%肝星狀細胞%遷移%細胞骨架
전화생장인자β1%간성상세포%천이%세포골가
目的 观察转化生长因子(TGF)β1刺激后肝星状细胞迁移和细胞骨架的变化,并观察TGFβ1刺激对肝星状细胞内Rho三磷酸鸟苷(GTP)酶表达的影响.方法 分离原代大鼠肝星状细胞,用Transwell Chamber观察不同浓度TGFβ1直接及趋化刺激后细胞迁移改变,FITC标记的鬼笔环肽标记F-actin,共聚焦激光扫描显微镜观察细胞骨架的变化,GST pull-down分析检测不同浓度TGFβ1刺激后活性RhoA、Rac1及Cdc42的表达.结果 TGFβ1直接及趋化刺激后肝星状细胞迁移均比对照组增加,≥5 ng/ml浓度时增加明显(直接刺激后:130.90±7.64比102.93±1.01,趋化刺激后205.17±10.78比102.93±1.01,P＜0.05);TGFβ1刺激后细胞形态改变,刺激5 min后层状伪足出现,并随时间推移应力纤维逐渐增多;不同浓度TGFβ1刺激后活性Cdc42、RhoA表达较对照组均增强,≥5 ng/ml浓度时表达明显增加(GTP-Cdc42:0.273±0.024比0.176±0.001,P＜0.05;GTP-RhoA:0.176±0.005比0.096±0.004,P＜0.05),而活性的Rac1表达无明显改变.结论 TGFβ1可导致肝星状细胞骨架改变,并可通过激活Cdc42、RhoA GTP酶信号途径,增加细胞迁移.
目的 觀察轉化生長因子(TGF)β1刺激後肝星狀細胞遷移和細胞骨架的變化,併觀察TGFβ1刺激對肝星狀細胞內Rho三燐痠鳥苷(GTP)酶錶達的影響.方法 分離原代大鼠肝星狀細胞,用Transwell Chamber觀察不同濃度TGFβ1直接及趨化刺激後細胞遷移改變,FITC標記的鬼筆環肽標記F-actin,共聚焦激光掃描顯微鏡觀察細胞骨架的變化,GST pull-down分析檢測不同濃度TGFβ1刺激後活性RhoA、Rac1及Cdc42的錶達.結果 TGFβ1直接及趨化刺激後肝星狀細胞遷移均比對照組增加,≥5 ng/ml濃度時增加明顯(直接刺激後:130.90±7.64比102.93±1.01,趨化刺激後205.17±10.78比102.93±1.01,P＜0.05);TGFβ1刺激後細胞形態改變,刺激5 min後層狀偽足齣現,併隨時間推移應力纖維逐漸增多;不同濃度TGFβ1刺激後活性Cdc42、RhoA錶達較對照組均增彊,≥5 ng/ml濃度時錶達明顯增加(GTP-Cdc42:0.273±0.024比0.176±0.001,P＜0.05;GTP-RhoA:0.176±0.005比0.096±0.004,P＜0.05),而活性的Rac1錶達無明顯改變.結論 TGFβ1可導緻肝星狀細胞骨架改變,併可通過激活Cdc42、RhoA GTP酶信號途徑,增加細胞遷移.
목적 관찰전화생장인자(TGF)β1자격후간성상세포천이화세포골가적변화,병관찰TGFβ1자격대간성상세포내Rho삼린산조감(GTP)매표체적영향.방법 분리원대대서간성상세포,용Transwell Chamber관찰불동농도TGFβ1직접급추화자격후세포천이개변,FITC표기적귀필배태표기F-actin,공취초격광소묘현미경관찰세포골가적변화,GST pull-down분석검측불동농도TGFβ1자격후활성RhoA、Rac1급Cdc42적표체.결과 TGFβ1직접급추화자격후간성상세포천이균비대조조증가,≥5 ng/ml농도시증가명현(직접자격후:130.90±7.64비102.93±1.01,추화자격후205.17±10.78비102.93±1.01,P＜0.05);TGFβ1자격후세포형태개변,자격5 min후층상위족출현,병수시간추이응력섬유축점증다;불동농도TGFβ1자격후활성Cdc42、RhoA표체교대조조균증강,≥5 ng/ml농도시표체명현증가(GTP-Cdc42:0.273±0.024비0.176±0.001,P＜0.05;GTP-RhoA:0.176±0.005비0.096±0.004,P＜0.05),이활성적Rac1표체무명현개변.결론 TGFβ1가도치간성상세포골가개변,병가통과격활Cdc42、RhoA GTP매신호도경,증가세포천이.
