CAJ | 학술논문

目的:探讨稀释后胃液固有荧光光谱在胃癌诊断中的应用价值.方法:胃液稀释后,应用RF-5000型荧光分光光度计,以288 nm为激发光,测定300～800 nm发射光范围内的荧光光谱.结果:共测定了251例各种胃内良、恶性病变患者(其中进展期胃癌39例,重度异型增生1例)的稀释胃液固有荧光光谱,发现原有胃液固有荧光光谱有3个峰,稀释后胃液固有荧光光谱的峰位和峰数不变,仅相对荧光强度指数(FI)改变.胃癌患者稀释胃液(体积比1∶20)固有荧光光谱的峰位和峰数与胃内良性病变患者基本相同,仅第1峰(位于320～360 nm处)的相对荧光强度指数(P1FI)增大.用CART V2.0软件进行分析,以P1FI>38.995为胃癌诊断标准,用于诊断胃癌的先验概率的敏感度为85.0%,特异度为91.9%;后验概率的敏感度为82.5%,特异度为91.9%.如以P1FI>24.34作为胃癌阳性判定标准,则诊断胃癌的敏感度为95.0%,特异度为75.8%.结论:稀释后的胃液固有荧光光谱可能成为有效的胃癌临床诊断及筛查手段.
목적:탐토희석후위액고유형광광보재위암진단중적응용개치.방법:위액희석후,응용RF-5000형형광분광광도계,이288 nm위격발광,측정300～800 nm발사광범위내적형광광보.결과:공측정료251례각충위내량、악성병변환자(기중진전기위암39례,중도이형증생1례)적희석위액고유형광광보,발현원유위액고유형광광보유3개봉,희석후위액고유형광광보적봉위화봉수불변,부상대형광강도지수(FI)개변.위암환자희석위액(체적비1∶20)고유형광광보적봉위화봉수여위내량성병변환자기본상동,부제1봉(위우320～360 nm처)적상대형광강도지수(P1FI)증대.용CART V2.0연건진행분석,이P1FI>38.995위위암진단표준,용우진단위암적선험개솔적민감도위85.0%,특이도위91.9%;후험개솔적민감도위82.5%,특이도위91.9%.여이P1FI>24.34작위위암양성판정표준,칙진단위암적민감도위95.0%,특이도위75.8%.결론:희석후적위액고유형광광보가능성위유효적위암림상진단급사사수단.