中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2004年
3期
177-184
,共8页
姜国建%于仁诚%王云峰%颜天%周名江
薑國建%于仁誠%王雲峰%顏天%週名江
강국건%우인성%왕운봉%안천%주명강
日本对虾%一氧化氮合成酶%活性氮中间体%抗病力
日本對蝦%一氧化氮閤成酶%活性氮中間體%抗病力
일본대하%일양화담합성매%활성담중간체%항병력
通过硝基蓝四唑(NBT)还原法和血细胞形态法两种一氧化氮合成酶的鉴定方法,以日本对虾(Penaeus japonicus)作为研究对象,对日本对虾血细胞中的一氧化氮合成酶进行初步鉴定,并优化硝基蓝四唑(NBT)还原法测定对虾血细胞中一氧化氮合成酶的实验条件.结果显示,当L-精氨酸浓度为2.5 mmol/L,脂多糖(LPS)质量浓度为100 μg/mL,Ca2+浓度为2.5 mmol/L时,NBT法测定一氧化氮合成酶活力的结果最佳.同时,还建立了两种针对一氧化氮合成酶活力的分析方法-L-瓜氨酸分析法和亚硝酸盐分析法,并对其测定条件进行了优化.结果表明,对虾血细胞在4 ℃下与L-精氨酸和LPS孵育8 h后测定的结果最为理想.利用这4种方法能够有效地鉴定和分析对虾血细胞中的一氧化氮合成酶,这为深入了解一氧化氮合成酶在对虾先天性免疫中的地位及其在对虾抗病力中的作用提供了理论依据.
通過硝基藍四唑(NBT)還原法和血細胞形態法兩種一氧化氮閤成酶的鑒定方法,以日本對蝦(Penaeus japonicus)作為研究對象,對日本對蝦血細胞中的一氧化氮閤成酶進行初步鑒定,併優化硝基藍四唑(NBT)還原法測定對蝦血細胞中一氧化氮閤成酶的實驗條件.結果顯示,噹L-精氨痠濃度為2.5 mmol/L,脂多糖(LPS)質量濃度為100 μg/mL,Ca2+濃度為2.5 mmol/L時,NBT法測定一氧化氮閤成酶活力的結果最佳.同時,還建立瞭兩種針對一氧化氮閤成酶活力的分析方法-L-瓜氨痠分析法和亞硝痠鹽分析法,併對其測定條件進行瞭優化.結果錶明,對蝦血細胞在4 ℃下與L-精氨痠和LPS孵育8 h後測定的結果最為理想.利用這4種方法能夠有效地鑒定和分析對蝦血細胞中的一氧化氮閤成酶,這為深入瞭解一氧化氮閤成酶在對蝦先天性免疫中的地位及其在對蝦抗病力中的作用提供瞭理論依據.
통과초기람사서(NBT)환원법화혈세포형태법량충일양화담합성매적감정방법,이일본대하(Penaeus japonicus)작위연구대상,대일본대하혈세포중적일양화담합성매진행초보감정,병우화초기람사서(NBT)환원법측정대하혈세포중일양화담합성매적실험조건.결과현시,당L-정안산농도위2.5 mmol/L,지다당(LPS)질량농도위100 μg/mL,Ca2+농도위2.5 mmol/L시,NBT법측정일양화담합성매활력적결과최가.동시,환건립료량충침대일양화담합성매활력적분석방법-L-과안산분석법화아초산염분석법,병대기측정조건진행료우화.결과표명,대하혈세포재4 ℃하여L-정안산화LPS부육8 h후측정적결과최위이상.이용저4충방법능구유효지감정화분석대하혈세포중적일양화담합성매,저위심입료해일양화담합성매재대하선천성면역중적지위급기재대하항병력중적작용제공료이론의거.