山东农业科学
山東農業科學
산동농업과학
SHANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2005年
4期
3-6
,共4页
崔连民%张福进%朱常香%刘学春
崔連民%張福進%硃常香%劉學春
최련민%장복진%주상향%류학춘
黄瓜花叶病毒%外壳蛋白基因%序列分析%CMV亚组Ⅰ
黃瓜花葉病毒%外殼蛋白基因%序列分析%CMV亞組Ⅰ
황과화협병독%외각단백기인%서렬분석%CMV아조Ⅰ
对侵染烟草的黄瓜花叶病毒(CMV)山东分离物(SD1)的外壳蛋白(CP)基因进行克隆和序列分析.根据已报道的黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因序列合成两条寡聚核苷酸引物,用免疫捕捉PCR的方法对黄瓜花叶病毒的外壳蛋白基因进行了扩增.将所得的PCR产物通过T4DNA连接酶连接到pET-22b(+)载体上,并转化大肠杆菌DH5a.序列分析表明:CMV-SD1的CP基因全长657bp,编码218个氨基酸;其核苷酸序列与黄瓜花叶病毒亚组Ⅰ的分离物有极高的同源性,达92.7%～94.9%;与亚组Ⅱ的同源性仅为59.3%～59.5%;由此将CMV-SD1分离物归属于CMV亚组Ⅰ.
對侵染煙草的黃瓜花葉病毒(CMV)山東分離物(SD1)的外殼蛋白(CP)基因進行剋隆和序列分析.根據已報道的黃瓜花葉病毒外殼蛋白基因序列閤成兩條寡聚覈苷痠引物,用免疫捕捉PCR的方法對黃瓜花葉病毒的外殼蛋白基因進行瞭擴增.將所得的PCR產物通過T4DNA連接酶連接到pET-22b(+)載體上,併轉化大腸桿菌DH5a.序列分析錶明:CMV-SD1的CP基因全長657bp,編碼218箇氨基痠;其覈苷痠序列與黃瓜花葉病毒亞組Ⅰ的分離物有極高的同源性,達92.7%～94.9%;與亞組Ⅱ的同源性僅為59.3%～59.5%;由此將CMV-SD1分離物歸屬于CMV亞組Ⅰ.
대침염연초적황과화협병독(CMV)산동분리물(SD1)적외각단백(CP)기인진행극륭화서렬분석.근거이보도적황과화협병독외각단백기인서렬합성량조과취핵감산인물,용면역포착PCR적방법대황과화협병독적외각단백기인진행료확증.장소득적PCR산물통과T4DNA련접매련접도pET-22b(+)재체상,병전화대장간균DH5a.서렬분석표명:CMV-SD1적CP기인전장657bp,편마218개안기산;기핵감산서렬여황과화협병독아조Ⅰ적분리물유겁고적동원성,체92.7%～94.9%;여아조Ⅱ적동원성부위59.3%～59.5%;유차장CMV-SD1분리물귀속우CMV아조Ⅰ.
