工业催化
工業催化
공업최화
INDUSTRIAL CATALYSIS
2005年
8期
24-28
,共5页
林性贻%李达林%徐建本%郑起%魏可镁
林性貽%李達林%徐建本%鄭起%魏可鎂
림성이%리체림%서건본%정기%위가미
CO高温变换催化剂%CuO助剂%低温活性
CO高溫變換催化劑%CuO助劑%低溫活性
CO고온변환최화제%CuO조제%저온활성
考察了CuO的不同前驱体对铁铬系CO高温变换催化剂反应性能的影响,研究发现,CuO助剂可改善催化剂的低温活性,以硝酸铜的加入形式效果较为显著.对样品进行了XRD、BET、H2-TPR和XPS表征,结果表明, CuO助剂进入了Fe3O4的反尖晶石结构的八面体空隙,置换Fe2+与Fe3O4发生相互作用,改变了催化剂的还原特性,使Fe2O3还原为Fe3O4的还原温度降低了100 ℃左右.铜在催化剂的表面以Cu(OH)2、CuO和Cu2O三种形态存在,因Cu2+取代Fe2+的八面体配位单元,致使配位场稳定化能降低,催化剂表面容易产生O2-缺位,所产生的新的活性中心极易吸附OH-,使催化剂在低汽气比条件下参与CO变换反应,具有高活性且遏制烃类副产物的生成.
攷察瞭CuO的不同前驅體對鐵鉻繫CO高溫變換催化劑反應性能的影響,研究髮現,CuO助劑可改善催化劑的低溫活性,以硝痠銅的加入形式效果較為顯著.對樣品進行瞭XRD、BET、H2-TPR和XPS錶徵,結果錶明, CuO助劑進入瞭Fe3O4的反尖晶石結構的八麵體空隙,置換Fe2+與Fe3O4髮生相互作用,改變瞭催化劑的還原特性,使Fe2O3還原為Fe3O4的還原溫度降低瞭100 ℃左右.銅在催化劑的錶麵以Cu(OH)2、CuO和Cu2O三種形態存在,因Cu2+取代Fe2+的八麵體配位單元,緻使配位場穩定化能降低,催化劑錶麵容易產生O2-缺位,所產生的新的活性中心極易吸附OH-,使催化劑在低汽氣比條件下參與CO變換反應,具有高活性且遏製烴類副產物的生成.
고찰료CuO적불동전구체대철락계CO고온변환최화제반응성능적영향,연구발현,CuO조제가개선최화제적저온활성,이초산동적가입형식효과교위현저.대양품진행료XRD、BET、H2-TPR화XPS표정,결과표명, CuO조제진입료Fe3O4적반첨정석결구적팔면체공극,치환Fe2+여Fe3O4발생상호작용,개변료최화제적환원특성,사Fe2O3환원위Fe3O4적환원온도강저료100 ℃좌우.동재최화제적표면이Cu(OH)2、CuO화Cu2O삼충형태존재,인Cu2+취대Fe2+적팔면체배위단원,치사배위장은정화능강저,최화제표면용역산생O2-결위,소산생적신적활성중심겁역흡부OH-,사최화제재저기기비조건하삼여CO변환반응,구유고활성차알제경류부산물적생성.
