中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2005年
11期
1259-1263
,共5页
韩桂茹%张少杰%姚振林%杨蕾
韓桂茹%張少傑%姚振林%楊蕾
한계여%장소걸%요진림%양뢰
丹七片%丹参素钠%原儿茶醛%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%HPLC
丹七片%丹參素鈉%原兒茶醛%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%HPLC
단칠편%단삼소납%원인다철%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%HPLC
目的:为制定丹七片(丹参,三七)的质量控制方法.方法:采用HPLC法分别同时测定了丹参素与原儿茶醛,三七皂苷R1与人参皂苷Rg1的含量.结果:通过方法学考察,丹参素钠的进样量在0.164～3.28μg(r=0.999 99),原儿茶醛的进样量在0.013～0.52μg(r=0.999 999),三七皂苷R1的进样量在0.2～6μg(r=0.999 97),人参皂苷Rg1的进样量在0.824～24.72μg(r=0.999 96)范围内,呈良好的线性关系.丹参素钠的平均回收率为98.34%(n=9),RSD为2.03%;原儿茶醛的平均回收率为100.64%(n=9),RSD为2.96%;三七皂苷R1的平均回收率为98.97%(n=9),RSD为2.81%;人参皂苷Rg1的平均回收率为98.93%(n=9),RSD为0.57%.结论:方法简便、准确、重现性好.可准确控制丹七片的质量.
目的:為製定丹七片(丹參,三七)的質量控製方法.方法:採用HPLC法分彆同時測定瞭丹參素與原兒茶醛,三七皂苷R1與人參皂苷Rg1的含量.結果:通過方法學攷察,丹參素鈉的進樣量在0.164～3.28μg(r=0.999 99),原兒茶醛的進樣量在0.013～0.52μg(r=0.999 999),三七皂苷R1的進樣量在0.2～6μg(r=0.999 97),人參皂苷Rg1的進樣量在0.824～24.72μg(r=0.999 96)範圍內,呈良好的線性關繫.丹參素鈉的平均迴收率為98.34%(n=9),RSD為2.03%;原兒茶醛的平均迴收率為100.64%(n=9),RSD為2.96%;三七皂苷R1的平均迴收率為98.97%(n=9),RSD為2.81%;人參皂苷Rg1的平均迴收率為98.93%(n=9),RSD為0.57%.結論:方法簡便、準確、重現性好.可準確控製丹七片的質量.
목적:위제정단칠편(단삼,삼칠)적질량공제방법.방법:채용HPLC법분별동시측정료단삼소여원인다철,삼칠조감R1여인삼조감Rg1적함량.결과:통과방법학고찰,단삼소납적진양량재0.164～3.28μg(r=0.999 99),원인다철적진양량재0.013～0.52μg(r=0.999 999),삼칠조감R1적진양량재0.2～6μg(r=0.999 97),인삼조감Rg1적진양량재0.824～24.72μg(r=0.999 96)범위내,정량호적선성관계.단삼소납적평균회수솔위98.34%(n=9),RSD위2.03%;원인다철적평균회수솔위100.64%(n=9),RSD위2.96%;삼칠조감R1적평균회수솔위98.97%(n=9),RSD위2.81%;인삼조감Rg1적평균회수솔위98.93%(n=9),RSD위0.57%.결론:방법간편、준학、중현성호.가준학공제단칠편적질량.
