沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2006年
8期
507-509,528
,共4页
张洪霞%宋金玉%赵荣淑%赵怀清%巩克民
張洪霞%宋金玉%趙榮淑%趙懷清%鞏剋民
장홍하%송금옥%조영숙%조부청%공극민
玄参%肉桂酸%哈巴酯苷%反相高效液相色谱法%含量测定
玄參%肉桂痠%哈巴酯苷%反相高效液相色譜法%含量測定
현삼%육계산%합파지감%반상고효액상색보법%함량측정
目的 建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法.方法 采用DiamonsilTM C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液-甲醇(体积比为49:51),检测波长为280 nm,流速为0.90 mL·min-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量.结果 以色谱峰面积(A)对质量浓度(ρ)作图,肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);线性范围分别为4.65～37.2 mg·L-1、20.6～164.8 mg·L-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3).结论 本方法可作为玄参药材的质量控制方法.
目的 建立中藥材玄參的RP-HPLC法的質量控製方法.方法 採用DiamonsilTM C18色譜柱(200mm×4.6 mm,5μm),流動相為體積分數為1%的乙痠水溶液-甲醇(體積比為49:51),檢測波長為280 nm,流速為0.90 mL·min-1,柱溫為32℃,進樣量為10μL,外標法同時測定中藥材玄參中的肉桂痠和哈巴酯苷的含量.結果 以色譜峰麵積(A)對質量濃度(ρ)作圖,肉桂痠和哈巴酯苷迴歸方程分彆為:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);線性範圍分彆為4.65～37.2 mg·L-1、20.6～164.8 mg·L-1;平均迴收率分彆為99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均質量分數分彆為3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3).結論 本方法可作為玄參藥材的質量控製方法.
목적 건립중약재현삼적RP-HPLC법적질량공제방법.방법 채용DiamonsilTM C18색보주(200mm×4.6 mm,5μm),류동상위체적분수위1%적을산수용액-갑순(체적비위49:51),검측파장위280 nm,류속위0.90 mL·min-1,주온위32℃,진양량위10μL,외표법동시측정중약재현삼중적육계산화합파지감적함량.결과 이색보봉면적(A)대질량농도(ρ)작도,육계산화합파지감회귀방정분별위:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);선성범위분별위4.65～37.2 mg·L-1、20.6～164.8 mg·L-1;평균회수솔분별위99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);평균질량분수분별위3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3).결론 본방법가작위현삼약재적질량공제방법.
