生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2007年
1期
95-97
,共3页
闫华超%贾少波%许恒龙%齐桂兰
閆華超%賈少波%許恆龍%齊桂蘭
염화초%가소파%허항룡%제계란
动物%线粒体DNA%分离纯化
動物%線粒體DNA%分離純化
동물%선립체DNA%분리순화
目的:研究动物线粒体DNA(mtDNA)提取的简易流程,以提取到纯度高、结构完整的动物mtDNA.方法:采用SDS碱变性法,从动物的肝脏和性腺等组织中提取mtDNA,并增加了DNaseI、RNase消化步骤,以除去核DNA及RNA的污染;用紫外分光光度计分析mtDNA的纯度和得率.结果:mtDNA的得率为0.5～0.8 μg/g,D260 nm/D280 nm值为1.77～1.82,能满足对mtDNA进行RFLP分析、RAPD分析、测序分析等的要求.结论:改进的动物mtDNA提取方法简便可行,值得推广.
目的:研究動物線粒體DNA(mtDNA)提取的簡易流程,以提取到純度高、結構完整的動物mtDNA.方法:採用SDS堿變性法,從動物的肝髒和性腺等組織中提取mtDNA,併增加瞭DNaseI、RNase消化步驟,以除去覈DNA及RNA的汙染;用紫外分光光度計分析mtDNA的純度和得率.結果:mtDNA的得率為0.5～0.8 μg/g,D260 nm/D280 nm值為1.77～1.82,能滿足對mtDNA進行RFLP分析、RAPD分析、測序分析等的要求.結論:改進的動物mtDNA提取方法簡便可行,值得推廣.
목적:연구동물선립체DNA(mtDNA)제취적간역류정,이제취도순도고、결구완정적동물mtDNA.방법:채용SDS감변성법,종동물적간장화성선등조직중제취mtDNA,병증가료DNaseI、RNase소화보취,이제거핵DNA급RNA적오염;용자외분광광도계분석mtDNA적순도화득솔.결과:mtDNA적득솔위0.5～0.8 μg/g,D260 nm/D280 nm치위1.77～1.82,능만족대mtDNA진행RFLP분석、RAPD분석、측서분석등적요구.결론:개진적동물mtDNA제취방법간편가행,치득추엄.
