色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2007年
2期
238-240
,共3页
超高效液相色谱%磺胺%化妆品
超高效液相色譜%磺胺%化妝品
초고효액상색보%광알%화장품
建立了采用超高效液相色谱(UPLC)-二极管阵列检测器(PDA)测定化妆品中12种常见的磺胺抗生素(磺胺、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺醋酰、磺胺甲基异(口恶)唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲异(口恶)唑、磺胺噻唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺喹(口恶)啉、磺胺二甲嘧啶、磺胺硝苯)的方法.采用Acquity UPLCTM BEHC C18色谱柱(50 mm×2.1nm,1.7μm),流动相为乙腈/0.1%的甲酸水溶液,梯度洗脱.样品经提取、反萃取后,用UPLC-PDA进行分析检测,结合保留时间和紫外光谱进行定性分析,定量检测波长268 nm.12种磺胺的检出限(S/N=3)均为1 μg/g,定量下限(S/N=10)为2～3μg/g,在1～25 mg/L(磺胺硝苯为0.5～12.5 mg/L)范围内,峰面积和质量浓度的线性关系良好(r＞0.999 7).添加水平为40,8μg(磺胺硝苯为20,4μg)时,12种磺胺的平均回收率分别为86.8%～98.1%和80.1%～96.9%,相对标准偏差小于10%(n=6).结果表明该方法简单,分离效果好,速度快,能够满足检测化妆品中12种常见的磺胺抗生素的需要.
建立瞭採用超高效液相色譜(UPLC)-二極管陣列檢測器(PDA)測定化妝品中12種常見的磺胺抗生素(磺胺、磺胺間甲氧嘧啶、磺胺醋酰、磺胺甲基異(口噁)唑、磺胺嘧啶、磺胺二甲異(口噁)唑、磺胺噻唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺喹(口噁)啉、磺胺二甲嘧啶、磺胺硝苯)的方法.採用Acquity UPLCTM BEHC C18色譜柱(50 mm×2.1nm,1.7μm),流動相為乙腈/0.1%的甲痠水溶液,梯度洗脫.樣品經提取、反萃取後,用UPLC-PDA進行分析檢測,結閤保留時間和紫外光譜進行定性分析,定量檢測波長268 nm.12種磺胺的檢齣限(S/N=3)均為1 μg/g,定量下限(S/N=10)為2～3μg/g,在1～25 mg/L(磺胺硝苯為0.5～12.5 mg/L)範圍內,峰麵積和質量濃度的線性關繫良好(r＞0.999 7).添加水平為40,8μg(磺胺硝苯為20,4μg)時,12種磺胺的平均迴收率分彆為86.8%～98.1%和80.1%～96.9%,相對標準偏差小于10%(n=6).結果錶明該方法簡單,分離效果好,速度快,能夠滿足檢測化妝品中12種常見的磺胺抗生素的需要.
건립료채용초고효액상색보(UPLC)-이겁관진렬검측기(PDA)측정화장품중12충상견적광알항생소(광알、광알간갑양밀정、광알작선、광알갑기이(구악)서、광알밀정、광알이갑이(구악)서、광알새서、광알이갑양밀정、광알갑기밀정、광알규(구악)람、광알이갑밀정、광알초분)적방법.채용Acquity UPLCTM BEHC C18색보주(50 mm×2.1nm,1.7μm),류동상위을정/0.1%적갑산수용액,제도세탈.양품경제취、반췌취후,용UPLC-PDA진행분석검측,결합보류시간화자외광보진행정성분석,정량검측파장268 nm.12충광알적검출한(S/N=3)균위1 μg/g,정량하한(S/N=10)위2～3μg/g,재1～25 mg/L(광알초분위0.5～12.5 mg/L)범위내,봉면적화질량농도적선성관계량호(r＞0.999 7).첨가수평위40,8μg(광알초분위20,4μg)시,12충광알적평균회수솔분별위86.8%～98.1%화80.1%～96.9%,상대표준편차소우10%(n=6).결과표명해방법간단,분리효과호,속도쾌,능구만족검측화장품중12충상견적광알항생소적수요.
