中华高血压杂志
中華高血壓雜誌
중화고혈압잡지
CHINESE JOURNAL OF HYPERTENSION
2007年
6期
497-500
,共4页
谭安雄%李金成%粟顺善%姜德建
譚安雄%李金成%粟順善%薑德建
담안웅%리금성%속순선%강덕건
阿托伐他汀%高血压%心室重构%大鼠%转化生长因子β1%Smad
阿託伐他汀%高血壓%心室重構%大鼠%轉化生長因子β1%Smad
아탁벌타정%고혈압%심실중구%대서%전화생장인자β1%Smad
目的 研究阿托伐他汀(Ato)对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构的作用,并探讨其作用机制.方法 16周龄雄性SHR 40只,随机分为4组,即SHR组、阿托伐他汀10 mg组(Ato-1组)、25 mg组(Ato-2组)和50 mg组(Ato-3组).Wistar-Kyoto(WKY)大鼠10只作为正常对照组(WKY组).Ato-1组、Ato-2组和Ato-3组每日分别用阿托伐他汀10、25、50 mg/kg灌胃.实验8周后,测定血液动力学指标,左室质量指数(LVMI),RT-PCR检测心肌转化生长因子β1(TGFβ1)mRNA、Smad3 mRNA和Smad7 mRNA.结果 SHR组心室功能障碍,LVMI明显增高[(3.20±0.21)mg/g比WKY:(2.10±0.14)mg/g](P＜0.01),心肌TGFβ1 mRNA(125.4±3.2比WKY:73.6±2.1,P＜0.01)、Smad3 mRNA(6.40±0.43比WKY:3.10±0.75,P＜0.01)增加,心肌Smad7 mRNA(2.30±0.86比WKY:4.10±1.23,P＜0.01)降低.Ato呈剂量依赖性改善左室功能,降低SHRLVMI,降低心肌TGFβ1 mRNA、Smad3 mRNA,增加心肌Smad7 mRNA.结论 阿托伐他汀可能通过下调心肌TGFβ1 mRNA、Smad3 mRNA和上调心肌Smad7 mRNA,改善SHR心室重构.
目的 研究阿託伐他汀(Ato)對自髮性高血壓大鼠(SHR)心室重構的作用,併探討其作用機製.方法 16週齡雄性SHR 40隻,隨機分為4組,即SHR組、阿託伐他汀10 mg組(Ato-1組)、25 mg組(Ato-2組)和50 mg組(Ato-3組).Wistar-Kyoto(WKY)大鼠10隻作為正常對照組(WKY組).Ato-1組、Ato-2組和Ato-3組每日分彆用阿託伐他汀10、25、50 mg/kg灌胃.實驗8週後,測定血液動力學指標,左室質量指數(LVMI),RT-PCR檢測心肌轉化生長因子β1(TGFβ1)mRNA、Smad3 mRNA和Smad7 mRNA.結果 SHR組心室功能障礙,LVMI明顯增高[(3.20±0.21)mg/g比WKY:(2.10±0.14)mg/g](P＜0.01),心肌TGFβ1 mRNA(125.4±3.2比WKY:73.6±2.1,P＜0.01)、Smad3 mRNA(6.40±0.43比WKY:3.10±0.75,P＜0.01)增加,心肌Smad7 mRNA(2.30±0.86比WKY:4.10±1.23,P＜0.01)降低.Ato呈劑量依賴性改善左室功能,降低SHRLVMI,降低心肌TGFβ1 mRNA、Smad3 mRNA,增加心肌Smad7 mRNA.結論 阿託伐他汀可能通過下調心肌TGFβ1 mRNA、Smad3 mRNA和上調心肌Smad7 mRNA,改善SHR心室重構.
목적 연구아탁벌타정(Ato)대자발성고혈압대서(SHR)심실중구적작용,병탐토기작용궤제.방법 16주령웅성SHR 40지,수궤분위4조,즉SHR조、아탁벌타정10 mg조(Ato-1조)、25 mg조(Ato-2조)화50 mg조(Ato-3조).Wistar-Kyoto(WKY)대서10지작위정상대조조(WKY조).Ato-1조、Ato-2조화Ato-3조매일분별용아탁벌타정10、25、50 mg/kg관위.실험8주후,측정혈액동역학지표,좌실질량지수(LVMI),RT-PCR검측심기전화생장인자β1(TGFβ1)mRNA、Smad3 mRNA화Smad7 mRNA.결과 SHR조심실공능장애,LVMI명현증고[(3.20±0.21)mg/g비WKY:(2.10±0.14)mg/g](P＜0.01),심기TGFβ1 mRNA(125.4±3.2비WKY:73.6±2.1,P＜0.01)、Smad3 mRNA(6.40±0.43비WKY:3.10±0.75,P＜0.01)증가,심기Smad7 mRNA(2.30±0.86비WKY:4.10±1.23,P＜0.01)강저.Ato정제량의뢰성개선좌실공능,강저SHRLVMI,강저심기TGFβ1 mRNA、Smad3 mRNA,증가심기Smad7 mRNA.결론 아탁벌타정가능통과하조심기TGFβ1 mRNA、Smad3 mRNA화상조심기Smad7 mRNA,개선SHR심실중구.
