CAJ | 학술논문

目的研究腺病毒携带目的基因经完整圆窗膜途径耳蜗转导的可行性及安全性,为内耳基因治疗提供实验基础和理论依据.方法 20只白色红目豚鼠,术前及术后分别行听性脑干反应(ABR)检查.实验组(12只)以重组腺病毒携带的增强型绿色荧光蛋白基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP),对照组(8只)以人工外淋巴液注入豚鼠圆窗龛内.分别于术后5天、14天取双侧耳蜗标本做基底膜铺片,耳蜗冰冻切片观察.结果于圆窗龛内注入腺病毒携带目的基因的转导方法对听力无明显影响.转染耳蜗及对侧耳蜗内目的基因呈广泛表达.5天组表达产物最高,14天组逐渐降低.对照组耳蜗未见EPFP表达.结论于圆窗龛内注入腺病毒携带目的基因转导的方法对耳蜗无明显毒害作用,且能够将目的基因成功转导至双侧耳蜗组织并广泛表达.
목적 연구선병독휴대목적기인경완정원창막도경이와전도적가행성급안전성,위내이기인치료제공실험기출화이론의거.방법 20지백색홍목돈서,술전급술후분별행은성뇌간반응(ABR)검사.실험조(12지)이중조선병독휴대적증강형록색형광단백기인(enhanced green fluorescent protein,EGFP),대조조(8지)이인공외림파액주입돈서원창감내.분별우술후5천、14천취쌍측이와표본주기저막포편,이와빙동절편관찰.결과 우원창감내주입선병독휴대목적기인적전도방법대은력무명현영향.전염이와급대측이와내목적기인정엄범표체.5천조표체산물최고,14천조축점강저.대조조이와미견EPFP표체.결론 우원창감내주입선병독휴대목적기인전도적방법대이와무명현독해작용,차능구장목적기인성공전도지쌍측이와조직병엄범표체.