CAJ | 학술논문

目的:探讨牵张成骨过程中连接蛋白43(Cx43)调节成骨细胞的骨形成功能与破骨细胞的骨吸收功能之间的偶联动态平衡的作用机制.方法:在建立山羊下颌骨牵张成骨动物模型的基础上,应用免疫组化法观察牵张成骨不同时期骨组织中Cx43的表达以及分布情况.计算骨组织细胞中Cx43的阳性表达率,应用SigmaStat2.03软件包进行单因素方差分析.结果:Cx43表达主要位于成骨细胞、破骨细胞和骨细胞的细胞膜上.牵张1周后,牵张区成骨细胞、破骨细胞Cx43阳性表达率分别为(59.7±3.0)%和(56.8±4.0)%,两者无显著差异(P0.05).骨细胞Cx43阳性表达率为(29.0±2.8)%,显著低于成骨细胞和破骨细胞(P<0.05).牵张2周后,牵张区的成骨细胞、破骨细胞和骨细胞的Cx43的阳性表达率分别为(56.7±5.3)%、(49.0±4.1)%和(36.2±5.1)%,成骨细胞Cx43的阳性表达率显著高于破骨细胞和骨细胞(P<0.05),表达主要位于细胞膜上,胞质中亦有少许表达.完成牵张4周及6周后,新骨形成区成骨细胞、破骨细胞和骨细胞细胞膜上均有Cx43表达,其阳性表达率无显著差异(P0.05).结论:牵张成骨过程中,Cx43对成骨细胞的骨形成功能与破骨细胞的骨吸收功能之间的偶联动态平衡有比较重要的调节作用.
목적:탐토견장성골과정중련접단백43(Cx43)조절성골세포적골형성공능여파골세포적골흡수공능지간적우련동태평형적작용궤제.방법:재건립산양하합골견장성골동물모형적기출상,응용면역조화법관찰견장성골불동시기골조직중Cx43적표체이급분포정황.계산골조직세포중Cx43적양성표체솔,응용SigmaStat2.03연건포진행단인소방차분석.결과:Cx43표체주요위우성골세포、파골세포화골세포적세포막상.견장1주후,견장구성골세포、파골세포Cx43양성표체솔분별위(59.7±3.0)%화(56.8±4.0)%,량자무현저차이(P0.05).골세포Cx43양성표체솔위(29.0±2.8)%,현저저우성골세포화파골세포(P<0.05).견장2주후,견장구적성골세포、파골세포화골세포적Cx43적양성표체솔분별위(56.7±5.3)%、(49.0±4.1)%화(36.2±5.1)%,성골세포Cx43적양성표체솔현저고우파골세포화골세포(P<0.05),표체주요위우세포막상,포질중역유소허표체.완성견장4주급6주후,신골형성구성골세포、파골세포화골세포세포막상균유Cx43표체,기양성표체솔무현저차이(P0.05).결론:견장성골과정중,Cx43대성골세포적골형성공능여파골세포적골흡수공능지간적우련동태평형유비교중요적조절작용.