CAJ | 학술논문

本文分别用0.02 mg/L-0.1mg/L系列浓度的夹竹桃三萜总皂甙水溶液处理钉螺 ,设无氯清水饲养与浓度为1 mg/L 氯硝柳胺溶液浸杀对照,研究夹竹桃三萜总皂甙是否为夹竹桃灭螺的化感物质及其作用机理.结果表明:用不同浓度梯度的夹竹桃三萜总皂甙水溶液处理钉螺均有一定的杀灭作用, 对试验数据进行概率单位回归分析,表明浸杀处理2、3、 4和5 d的LC50分别为78.31、30.26、20.50、14.19 mg/L,其对应的95%置信区间分别为 63.60-108.19、9.49-44.42、2.86-30.90、0.23-22.79 mg/L;以不同处理浓度、时间下钉螺的死亡率为因变量,对夹竹桃三萜总皂甙水溶液浸杀灭螺效果进行方差分析,结果显示夹竹桃三萜总皂甙的浓度、处理时间的长短对钉螺的死亡率均有极显著的作用效果,并且药液浓度与处理时间之间的交互效应也极显著.扫描电镜观察结果显示40 mg/L浓度处理后钉螺软体表层呈现明显的损伤;透射电镜观察40 mg/L浓度处理后钉螺样品发现24 h后肝细胞核肿胀,核仁消失,核质稀疏,内质网断裂,线粒体增多;当处理时间延长到48 h时,损伤加重,内质网几乎全部囊泡化,细胞核开始破裂,线粒体也破裂;处理24 h后钉螺小肠表面的微绒毛排列有些不整齐,有一小部分微绒毛出现脱落,肠周缘细胞出现肿胀,细胞核出现少量小空泡;处理48 h时的钉螺小肠表面微绒毛排列明显不整齐,大部分微绒毛脱落,肠周缘细胞肿胀明显,有大量空泡,有时还出现游离核,胞质内的细胞器有大小不等的空泡样变性 ,细胞器结构已无法辨别,严重变性,胞膜不完整.采用聚丙稀酰胺电泳技术分离经40 mg/ L夹竹桃三萜总皂甙水溶液处理1、2、3、4、5 d后的钉螺样品的酯酶同工酶,处理1-2 d后酶的活性比清水对照增强,应激反应明显,而处理达3 d时酶的活性开始下降,5 d时,酶谱带数及其色泽与用1 mg/L氯硝柳胺水溶液处理1 d的对照相当.本研究获得化感作用植物夹竹桃灭螺的超微结构证据[动物学报 54(3):489-499,2008]. 本文分彆用0.02 mg/L-0.1mg/L繫列濃度的夾竹桃三萜總皂甙水溶液處理釘螺 ,設無氯清水飼養與濃度為1 mg/L 氯硝柳胺溶液浸殺對照,研究夾竹桃三萜總皂甙是否為夾竹桃滅螺的化感物質及其作用機理.結果錶明:用不同濃度梯度的夾竹桃三萜總皂甙水溶液處理釘螺均有一定的殺滅作用, 對試驗數據進行概率單位迴歸分析,錶明浸殺處理2、3、 4和5 d的LC50分彆為78.31、30.26、20.50、14.19 mg/L,其對應的95%置信區間分彆為 63.60-108.19、9.49-44.42、2.86-30.90、0.23-22.79 mg/L;以不同處理濃度、時間下釘螺的死亡率為因變量,對夾竹桃三萜總皂甙水溶液浸殺滅螺效果進行方差分析,結果顯示夾竹桃三萜總皂甙的濃度、處理時間的長短對釘螺的死亡率均有極顯著的作用效果,併且藥液濃度與處理時間之間的交互效應也極顯著.掃描電鏡觀察結果顯示40 mg/L濃度處理後釘螺軟體錶層呈現明顯的損傷;透射電鏡觀察40 mg/L濃度處理後釘螺樣品髮現24 h後肝細胞覈腫脹,覈仁消失,覈質稀疏,內質網斷裂,線粒體增多;噹處理時間延長到48 h時,損傷加重,內質網幾乎全部囊泡化,細胞覈開始破裂,線粒體也破裂;處理24 h後釘螺小腸錶麵的微絨毛排列有些不整齊,有一小部分微絨毛齣現脫落,腸週緣細胞齣現腫脹,細胞覈齣現少量小空泡;處理48 h時的釘螺小腸錶麵微絨毛排列明顯不整齊,大部分微絨毛脫落,腸週緣細胞腫脹明顯,有大量空泡,有時還齣現遊離覈,胞質內的細胞器有大小不等的空泡樣變性 ,細胞器結構已無法辨彆,嚴重變性,胞膜不完整.採用聚丙稀酰胺電泳技術分離經40 mg/ L夾竹桃三萜總皂甙水溶液處理1、2、3、4、5 d後的釘螺樣品的酯酶同工酶,處理1-2 d後酶的活性比清水對照增彊,應激反應明顯,而處理達3 d時酶的活性開始下降,5 d時,酶譜帶數及其色澤與用1 mg/L氯硝柳胺水溶液處理1 d的對照相噹.本研究穫得化感作用植物夾竹桃滅螺的超微結構證據[動物學報 54(3):489-499,2008].
본문분별용0.02 mg/L-0.1mg/L계렬농도적협죽도삼첩총조대수용액처리정라 ,설무록청수사양여농도위1 mg/L 록초류알용액침살대조,연구협죽도삼첩총조대시부위협죽도멸라적화감물질급기작용궤리.결과표명:용불동농도제도적협죽도삼첩총조대수용액처리정라균유일정적살멸작용, 대시험수거진행개솔단위회귀분석,표명침살처리2、3、 4화5 d적LC50분별위78.31、30.26、20.50、14.19 mg/L,기대응적95%치신구간분별위 63.60-108.19、9.49-44.42、2.86-30.90、0.23-22.79 mg/L;이불동처리농도、시간하정라적사망솔위인변량,대협죽도삼첩총조대수용액침살멸라효과진행방차분석,결과현시협죽도삼첩총조대적농도、처리시간적장단대정라적사망솔균유겁현저적작용효과,병차약액농도여처리시간지간적교호효응야겁현저.소묘전경관찰결과현시40 mg/L농도처리후정라연체표층정현명현적손상;투사전경관찰40 mg/L농도처리후정라양품발현24 h후간세포핵종창,핵인소실,핵질희소,내질망단렬,선립체증다;당처리시간연장도48 h시,손상가중,내질망궤호전부낭포화,세포핵개시파렬,선립체야파렬;처리24 h후정라소장표면적미융모배렬유사불정제,유일소부분미융모출현탈락,장주연세포출현종창,세포핵출현소량소공포;처리48 h시적정라소장표면미융모배렬명현불정제,대부분미융모탈락,장주연세포종창명현,유대량공포,유시환출현유리핵,포질내적세포기유대소불등적공포양변성 ,세포기결구이무법변별,엄중변성,포막불완정.채용취병희선알전영기술분리경40 mg/ L협죽도삼첩총조대수용액처리1、2、3、4、5 d후적정라양품적지매동공매,처리1-2 d후매적활성비청수대조증강,응격반응명현,이처리체3 d시매적활성개시하강,5 d시,매보대수급기색택여용1 mg/L록초류알수용액처리1 d적대조상당.본연구획득화감작용식물협죽도멸라적초미결구증거[동물학보 54(3):489-499,2008].