检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2008年
4期
344-348
,共5页
LIU Weiwei%徐翀%GUAN Ming%张一佳
LIU Weiwei%徐翀%GUAN Ming%張一佳
LIU Weiwei%서충%GUAN Ming%장일가
A激酶锚定蛋白12%甲基化%急性淋巴细胞白血病
A激酶錨定蛋白12%甲基化%急性淋巴細胞白血病
A격매묘정단백12%갑기화%급성림파세포백혈병
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中A激酶锚定蛋白12(AKAP12)基因启动子区域CpG岛异常甲基化情况及其与临床病理参数之间的关系.方法 用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测儿童ALL患者骨髓和对照骨髓以及淋巴细胞白血病细胞株6T-CEM中AKAP12基因启动子区域CpG岛甲基化状态,并采用亚硫酸盐测序法检测启动子区域发生甲基化的频率.采用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)检测6T-CEM中,经过甲基化酶抑制剂(5-Aza-CdR)处理后,AKAP12恢复表达的情况.结果 32例ALL患者MSP结果显示AKAP12基因甲基化比率为62.5%(20/32),但与患者的临床病理学参数均无显著相关.经过5-Aza-CdR处理后,可使6T-CEM中AKAP12恢复表达,且表达强度与剂量成正比.结论 AKAP12基因启动子的异常甲基化与ALL的发生有密切的联系,AKAP12基因启动子甲基化有望成为一个诊断ALL的分子标志物.
目的 探討兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)中A激酶錨定蛋白12(AKAP12)基因啟動子區域CpG島異常甲基化情況及其與臨床病理參數之間的關繫.方法 用甲基化特異性聚閤酶鏈反應(MSP)檢測兒童ALL患者骨髓和對照骨髓以及淋巴細胞白血病細胞株6T-CEM中AKAP12基因啟動子區域CpG島甲基化狀態,併採用亞硫痠鹽測序法檢測啟動子區域髮生甲基化的頻率.採用熒光定量逆轉錄PCR(FQ-RT-PCR)檢測6T-CEM中,經過甲基化酶抑製劑(5-Aza-CdR)處理後,AKAP12恢複錶達的情況.結果 32例ALL患者MSP結果顯示AKAP12基因甲基化比率為62.5%(20/32),但與患者的臨床病理學參數均無顯著相關.經過5-Aza-CdR處理後,可使6T-CEM中AKAP12恢複錶達,且錶達彊度與劑量成正比.結論 AKAP12基因啟動子的異常甲基化與ALL的髮生有密切的聯繫,AKAP12基因啟動子甲基化有望成為一箇診斷ALL的分子標誌物.
목적 탐토인동급성림파세포백혈병(ALL)중A격매묘정단백12(AKAP12)기인계동자구역CpG도이상갑기화정황급기여림상병리삼수지간적관계.방법 용갑기화특이성취합매련반응(MSP)검측인동ALL환자골수화대조골수이급림파세포백혈병세포주6T-CEM중AKAP12기인계동자구역CpG도갑기화상태,병채용아류산염측서법검측계동자구역발생갑기화적빈솔.채용형광정량역전록PCR(FQ-RT-PCR)검측6T-CEM중,경과갑기화매억제제(5-Aza-CdR)처리후,AKAP12회복표체적정황.결과 32례ALL환자MSP결과현시AKAP12기인갑기화비솔위62.5%(20/32),단여환자적림상병이학삼수균무현저상관.경과5-Aza-CdR처리후,가사6T-CEM중AKAP12회복표체,차표체강도여제량성정비.결론 AKAP12기인계동자적이상갑기화여ALL적발생유밀절적련계,AKAP12기인계동자갑기화유망성위일개진단ALL적분자표지물.
