现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2009年
6期
999-1001
,共3页
金呈强%刘仿%肖红%王文涓%周细玉
金呈彊%劉倣%肖紅%王文涓%週細玉
금정강%류방%초홍%왕문연%주세옥
一氧化氮合酶%T肿瘤细胞%PPAR-γ%RT-PCR
一氧化氮閤酶%T腫瘤細胞%PPAR-γ%RT-PCR
일양화담합매%T종류세포%PPAR-γ%RT-PCR
目的:探讨人类Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义.方法:以Jurkat系T淋巴肿瘤细胞为研究对象,试验组采用PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮处理,分别在用药6h、12h、18h、24h和30h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γ mRNA表达情况.结果:PPAR-γ mRNA表达量随用药时间的延长而升高,用药后在第6h、12h、18h、24h和30h的NOS活性均显著高于用药前NOS活性,差异有统计学意义(P<0.05 ),且NOS活性与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.905, P<0.01).结论:在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径对靶因子进行调节,发挥相应的抗瘤作用.
目的:探討人類Jurkat繫T腫瘤細胞內,PPAR-γ對一氧化氮閤酶(NOS)活性的影響及意義.方法:以Jurkat繫T淋巴腫瘤細胞為研究對象,試驗組採用PPAR-γ激活劑噻唑烷二酮類藥物囉格列酮處理,分彆在用藥6h、12h、18h、24h和30h後用一氧化氮閤酶測定試劑盒檢測細胞裂解液NOS活性,RT-PCR法檢測T腫瘤細胞PPAR-γ mRNA錶達情況.結果:PPAR-γ mRNA錶達量隨用藥時間的延長而升高,用藥後在第6h、12h、18h、24h和30h的NOS活性均顯著高于用藥前NOS活性,差異有統計學意義(P<0.05 ),且NOS活性與PPAR-γ的錶達呈正相關(r=0.905, P<0.01).結論:在Jurkat繫T腫瘤細胞內,PPAR-γ活化劑能夠以時間依賴的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通過NOS途徑對靶因子進行調節,髮揮相應的抗瘤作用.
목적:탐토인류Jurkat계T종류세포내,PPAR-γ대일양화담합매(NOS)활성적영향급의의.방법:이Jurkat계T림파종류세포위연구대상,시험조채용PPAR-γ격활제새서완이동류약물라격렬동처리,분별재용약6h、12h、18h、24h화30h후용일양화담합매측정시제합검측세포렬해액NOS활성,RT-PCR법검측T종류세포PPAR-γ mRNA표체정황.결과:PPAR-γ mRNA표체량수용약시간적연장이승고,용약후재제6h、12h、18h、24h화30h적NOS활성균현저고우용약전NOS활성,차이유통계학의의(P<0.05 ),차NOS활성여PPAR-γ적표체정정상관(r=0.905, P<0.01).결론:재Jurkat계T종류세포내,PPAR-γ활화제능구이시간의뢰적형식증가NOS활성,PPAR-γ가능통과NOS도경대파인자진행조절,발휘상응적항류작용.
