催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
7期
613-618
,共6页
张新波%许莉勇%袁俊峰%张雅娟%卢春山%李小年
張新波%許莉勇%袁俊峰%張雅娟%盧春山%李小年
장신파%허리용%원준봉%장아연%로춘산%리소년
钻%钼%氧化铝%氨分解%共沉淀法%浸渍法
鑽%鉬%氧化鋁%氨分解%共沉澱法%浸漬法
찬%목%양화려%안분해%공침정법%침지법
采用硝酸铝和硝酸钴的乙醇溶液与钼酸铵的碳酸铵水溶液共沉淀制备了Al2O3负载Co-Mo双金属氧化物前驱体,结合氨程序升温还原法制得了氮化物催化剂Co-Mo-N/Al2O3.利用X射线衍射和N2物理吸附方法表征了制备的前驱体和钝化态Co-Mo-N/Al2O3催化剂的晶相和孔结构,用程序升温脱附、程序升温表面反应及扫描电子显微镜考察了共沉淀法和浸渍法制备的催化剂的晶格稳定性,活性中心和表面形貌,用氨分解反应表征了Co-Mo-N/Al2O3催化剂的活性.结果表明,焙烧温度对催化剂比表面积有较大影响,低温焙烧的样品中活性组分散性较好,673K焙烧制得催化剂的氨分解活性最高.与浸渍法制备的Co-Mo-N/Al2O3催化剂相比,共沉淀法制备的催化剂具有更高的晶格稳定性、更均匀的活性组分分布和更高的氨分解活性.
採用硝痠鋁和硝痠鈷的乙醇溶液與鉬痠銨的碳痠銨水溶液共沉澱製備瞭Al2O3負載Co-Mo雙金屬氧化物前驅體,結閤氨程序升溫還原法製得瞭氮化物催化劑Co-Mo-N/Al2O3.利用X射線衍射和N2物理吸附方法錶徵瞭製備的前驅體和鈍化態Co-Mo-N/Al2O3催化劑的晶相和孔結構,用程序升溫脫附、程序升溫錶麵反應及掃描電子顯微鏡攷察瞭共沉澱法和浸漬法製備的催化劑的晶格穩定性,活性中心和錶麵形貌,用氨分解反應錶徵瞭Co-Mo-N/Al2O3催化劑的活性.結果錶明,焙燒溫度對催化劑比錶麵積有較大影響,低溫焙燒的樣品中活性組分散性較好,673K焙燒製得催化劑的氨分解活性最高.與浸漬法製備的Co-Mo-N/Al2O3催化劑相比,共沉澱法製備的催化劑具有更高的晶格穩定性、更均勻的活性組分分佈和更高的氨分解活性.
채용초산려화초산고적을순용액여목산안적탄산안수용액공침정제비료Al2O3부재Co-Mo쌍금속양화물전구체,결합안정서승온환원법제득료담화물최화제Co-Mo-N/Al2O3.이용X사선연사화N2물리흡부방법표정료제비적전구체화둔화태Co-Mo-N/Al2O3최화제적정상화공결구,용정서승온탈부、정서승온표면반응급소묘전자현미경고찰료공침정법화침지법제비적최화제적정격은정성,활성중심화표면형모,용안분해반응표정료Co-Mo-N/Al2O3최화제적활성.결과표명,배소온도대최화제비표면적유교대영향,저온배소적양품중활성조분산성교호,673K배소제득최화제적안분해활성최고.여침지법제비적Co-Mo-N/Al2O3최화제상비,공침정법제비적최화제구유경고적정격은정성、경균균적활성조분분포화경고적안분해활성.
